ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ...

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » СМИ о синдроме без цензуры » о Синдроме на иностранных просторах


о Синдроме на иностранных просторах

Сообщений 21 страница 40 из 127

21

http://downsyndrome.about.com/od/featur … g_ro_2.htm

Существует широкий спектр умственных способностей у людей с синдромом Дауна (а среди людей в общей численности населения). IQ расшифровывается как "коэффициент интеллекта" и номер, который используется, чтобы выразить относительный интеллект человека.IQ диапазон для «нормальные» интеллекта находится между 70 и 130.Лицо считается мягкой умственной отсталости, если его IQ составляет от 55 до 70 лет.Умеренно умственно отсталое лицо имеет IQ от 40 до 55 лет. Большинство людей с синдромом Дауна оценка синдрома в легкой и средней спектр умственной отсталости.

Обучение Потенциальные

Возможно, более важно, что IQ оценки является тот факт, что люди с синдромом Дауна могут учиться. Существует часто ошибочное мнение, что люди с синдромом Дауна «статической» или заранее способность к обучению. Это просто не верно. Теперь известно, что люди с синдромом Дауна развиваться в течение своей жизни и должны рассматриваться соответствующим образом.Учебный потенциал человека с синдромом Дауна можно увеличить за счет раннего вмешательства, хорошее образование, более высокие требования и поддержку.

22

orlangur, спасибо большое информацию. Очень интересно для меня.

23

исследование 2006 года
http://www.down-syndrome.org/reports/31 … ts-313.pdf

метод
Социальные и медицинские службы записи всех выявленных
лиц с синдромом Дауна в которой проживает около
Было опрошено 90000.Историй болезни людей, страдающих
Синдром Дауна (п = 129) в специализированные службы реестра в Кайнуу были выявлены и проанализированы.записей
содержащиеся повторяется психологических, образовательных, медицинских
и социальной оценки с 1970 по 2004 г. в возрасте от 0 -
66,7 лет.Средний возраст на момент последнего визита 53 женщин
было 35 лет, и что из 76 мужчин 29 лет. (Табл. 1).
Комитет по этике Кайнуу районной больницы
утвержденный учебный план.Финская Министерство социальной
Дел и здравоохранения дало разрешение на связь
социальные и медицинские регистр данных, необходимых в исследовании.
Поведенческие и проблемы психического здоровья были отдельно
забил за серьезности от 0 (нет проблем) до 4 (очень тяжелой
проблемы с серьезными трудностями для управления) следующим образом.
Психическое здоровье (настроение, тревога): никаких проблем 0, мягкий
депрессия или отзыва 1, умеренная депрессия, тревога
или страхи 2, тяжелая депрессия, тревога, соматических симптомов
3, очень тяжелой депрессии, психотических симптомов или тяжелыхсамоповреждения 4. Поведение: никаких проблем 0, иногда трудно-
1 трудностями, иногда агрессивные вспышки, разрушение
материальных объектов, 2, тяжелая раздражительность, тревожный поведения, нападая на другие 3, трудно управлять, опасные
другим 4.
Интеллектуальной инвалидностью были определены повторными
психологической оценки на основе диагностических
критериями Международной классификации болезней
и проблем, связанных со здоровьем (МКБ-10, Всемирная
Организация, 1992).МКБ-10 критерии умственного развития включают адаптивное поведение в дополнение к
познавательных способностей.Тяжесть умственного развития был забит от 1 до 4 в зависимости от уровня лучших
достигнутый каждым отдельным следующим образом: мягкая (IQ 50-69)
1, умеренной (IQ 35-49) 2 тяжелой степени (IQ 20-34) 3, глубокое
умственного развития (IQ <20) 4.
Данные были проанализированы с помощью Microsoft Excel и
SPSS 11,5 для Windows, пакеты программного обеспечения. описательный
статистики, сводные таблицы с хи-квадрат (Chi
2
-
тест) для статистической значимости и непараметрической корреляции (Спирмена) и частичная корреляция для контроля
возраст эффекты были использованы
Результаты
Данных, имеющихся в социальной и медицинской документации
значительно разнятся в течение более тридцати лет опрошенных. Тщательно записаны повторяется профессиональных социальных,
психологическую и медицинскую оценки были доступны для
большинство людей.
Умственная недостаточность была умеренна в 23 (19%), умеренно
36 (30%), тяжелая у 40 (33%) и глубокая у 22 (18%)
лиц оценивается (п = 121). Степень интеллектуальной
инвалидности оставалась неопределенной в оставшиеся 8
человек. Дети и подростки, была легкая интеллектуальная
инвалидности чаще по сравнению со взрослыми. Люди оцениваются в возрасте до 20 лет, легкая или умеренная
умственного развития чаще (71%), чем те, оценивается в возрасте от 20 до 39 лет (44%) или в возрасте после
40 лет (33%).
Женщины лучше когнитивные способности, чем у мужчин (р = 0,05).
Пятьдесят три процента женщин были легкой или умеренной умственной отсталости по сравнению с 46% мужчин. Глубокий
умственного развития наблюдалась в 10% женщин и в
24% мужчин. (Табл. 2).
Почти 80% из них оценивается после раннего детства
производства речи: одну произнесенные слова (35%) или, по крайней мере
короткие предложения (44%). Речь производство было статистически значительно лучше у женщин по сравнению с мужчинами
(Р <0,05). Никаких различий в речи были замечены между
возрастных групп. (Табл. 3).
Психическое здоровье (депрессия / тревога) и поведения, основанных
на записанные данные могут быть забит на 108 человек (83,7%
из общей сложности 129 человек). Для 48 человек (44% от
108 оцениваться) никаких проблем, связанных с поведением были
были зарегистрированы, а 36 (33%) испытывали случайные
трудности, 10 (9%) были выставлены случайные агрессивным
вспышки и уничтожены материальные объекты, еще 10
(9%) показали, тяжелые раздражительность и нарушение поведения и физическим нападениям других, и 4 (4%) были
трудно управлять или даже опасным для окружающих.
Тяжелые поведенческие проблемы были статистически значительно более распространено среди мужчин по сравнению с
у женщин (р <0,05) (табл. 4)..
Для 66 человек (61% из 108 оцениваются) никаких проблем
, связанные с настроением или тревоги не было зарегистрировано, в то время
18 (17%) испытали легкую депрессию / вывода,
12 (11%), умеренной депрессии, беспокойства или страха, 9 (8%)
тяжелая депрессия, тревожность и соматические симптомы, и
3 (3%), тяжелой депрессии, психотических симптомов или тяжелых
самоповреждения. Никаких различий в психическом здоровье были замечены
между мужчинами и женщинами.
Одиннадцать из 33 пациентов (33%) с повторными психологической оценки в детстве было поведение наводящий синдрома дефицита внимания гиперактивности. Никто из них
обрабатывают стимуляторами. Депрессия была определена
и лечение основном у людей с легкой и умеренной инвалидности. Тяжелые самоагрессией и агрессивным
поведение было иногда очень трудно поддается лечению. Аутизму поведения был замечен в 9 человек (8 мужчин, 1 женщина)
с глубокой умственной отсталости. Психотических эпизодов
был поставлен диагноз и лечить только одним человеком высоко функционирования. Изменения в поведении были общими у взрослых
с ранними стадиями болезни Альцгеймера.
Тяжесть умственного развития коррелирует с нарушениями языка и возрасту (р <0,01). Речь impairmenthad отрицательную корреляцию с депрессией / беспокойство
оценка (р <0,05). (Табл. 5).
После внесения поправок на эффекты от возраста и год рождения и
при частичной корреляции были использованы те же корреляции, как описано выше появился, за исключением
соотношение тяжести умственного развития с
поведенческие проблемы (р <0,05)

Таблица 2. Интеллектуальная инвалидности по полу (п = 121)
                         Мужчины                          Женщины                  Всего
               
мягкая                   12,9                                  27,5                     19,0
умеренные             32,9                                 25,5                       29,8
тяжелые                 30,0                                 37,3                       33,1
глубокая                24,3                                  9,8                       18,2
Хи-квадрат тесты
Пирсона Хи-квадрат 7,717, д 3, асимптотически. Sig. (2-стороннего) 0,052
Правдоподобия 7,931, д 3, асимптотически. Sig. (2-стороннего) 0,047
Линейно-на-Linear Ассоциации 3,880, д 1, асимптотически. Sig. (2-стороннего) 0,04

Отредактировано orlangur (20.09.2011 09:56)

24

Какая интересная информация!

25

интересненько об критериях степени УО

Я должен признаться, я не решался писать в этом блоге.  Опыт показал, что некоторые родители очень чувствительны к использованию термина «умственная отсталость» при описании своих детей.  Я абсолютно понимаю.  Там может быть очень негативные коннотации с этими двумя словами, особенно, когда нервно-типичные дети используют "тормозить" в качестве площадки пятно.  Я считал вызова блог "когнитивными расстройствами» или «Когнитивные задержки", но все в современной литературе я встретил (а последних в 2006 году) по-прежнему использует "умственная отсталость" (MR) в качестве диагностического термина для описания интеллектуальных способностей, что значительно ниже среднее.

Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (DSM), который издается Американской ассоциацией психиатрических, является стандартом, принятым руководством, которая дает критерии психических расстройств всех видов.  Его самая последняя ревизия состоялась в 2000 году, и она планирует выпустить новое издание в 2011 году.  На момент написания этого блога, DSM-прежнему использует термин "умственная отсталость", как медицинские классификации и критерии, которые дает в первую очередь базируется на коэффициент умственного развития ребенка (IQ).  Я объясню IQ в будущем блог.

Примерно 3 из 100 человек у MR, и большинство из этих случаев мягкий Вот очень упрощенное разбивку критериев, приведенных.:
У ребенка значительно суб-среднего интеллектуального функционирования с IQ 70 или ниже.
Ребенок испытывает трудности с регулярной работы в различных областях жизни.
Начало есть до 18 лет.

Подкатегории умственная отсталость (MR), включают:
Мягкий MR - IQ 35-40 до 50-55.
Тяжелые MR - IQ диапазоне 20-25 до 35-40.
Глубокие MR - IQ ниже 20-25.  Эта категория как правило, относятся дети, у которых есть конкретный диагноз известной неврологические проблемы.  Она также включает в себя повышенный риск припадков , моторных нарушений , проблемы с общением, психические расстройства , психозы, и т.д.

К счастью, было большое движение для изменения за последние несколько десятилетий, и где раньше эти дети были складированы или организационно, они теперь заботятся в любви дома и иметь доступ к ранней образовательного вмешательства и программ, таких как профессиональные , познавательные, речь и физической терапии.

Основное внимание при обучении этих детей, чтобы сосредоточиться на обучение жизненным навыкам, с целью в том, что ребенок достигает наивысшего уровня независимости возможно.

Ли эти дети должны быть проблематики была источником разногласий для педагогов и родителей.  Некоторые считают, что они имеют полное право быть включены в классах со сверстниками своего возраста.  Я согласен с этим.  Тем не менее, некоторые утверждают, что это создает несправедливое бремя на учителей , которые должны перейти большое свое внимание на специальные детские потребности и, следовательно, конечные до лишения другими студентами.

Вопросы для родителей и учителей

Если вы родитель ребенка с когнитивными инвалидности, как вы себя чувствуете по поводу термина "умственная отсталость"?  Должна ли она быть прекращено или заменить чем-то менее deragatory?  На какой срок вы могли бы предложить?

Как вы относитесь к учету этих детей?  Какие предложения у вас есть для принятия включение положительный опыт для всех участников?

http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&amp;prev=/search?q=Down+syndrome+blog+mental+retardation&hl=ru&newwindow=1&client=opera&rls=ru&channel=suggest&biw=1024&bih=441&prmd=imvns&amp;rurl=translate.google.ru&amp;sl=en&amp;u=http://special-needs.families.com/blog/mental-retardation-criteria-and-questions&amp;usg=ALkJrhhKZvktUN0lvVJjWLWJgUKfs2psiA

26

Примерно 1 из 733 детей рождается с синдромом и около 350 000 людей с синдромом Дауна в одних только Соединенных Штатах.

27

Статейка:
http://www.independent.co.uk/opinion/an … 88540.html  сейчас ведет туда

Вот что говорит про детей с СД Клэр Райнер, руководитель Ассоциации Синдрома Дауна

"Твёрдый факт — то, что это слишком дорого с точки зрения человеческих усилий, сострадания, энергии и конечных ресурсов, таких как деньги, чтобы заботиться о людях с такими отклонениями… Люди у которых ещё нет детей, должны задаться вопросом, если они имеют право причинять такие трудности другим, готовы ли они сами взять заботу о больных на себя."

Отредактировано Margrete (05.06.2012 17:50)

28

ссылка не туда ведет

29

Этическая сторона
В 2002 году было выявлено, что 91—93 % беременностей в Великобритании и Европе с диагнозом ребёнка «синдромом Дауна» были прекращены. Также было показано, что с 1989 до 2006 года доля женщин, решивших прервать беременность после пренатальной диагностики синдрома Дауна, оставалась постоянной на уровне около 92 %. Некоторые врачи и специалисты по этике обеспокоены этическими последствиями этого.

Медицинский специалист по этике Рональд Грин утверждает, что родители должны избавить своё потомство от «генетического вреда».
Клэр Райнер, руководитель Ассоциации Синдрома Дауна, высказывается за пренатальную диагностику и прекращение беременности матерями при уверенности в рождении больного ребенка:

К сожалению, заботиться о людях с такими отклонениями слишком дорого в отношении человеческих усилий, сострадания, энергии и прочих ресурсов, в том числе денег… Люди у которых ещё нет детей, должны задаться вопросом, имеют ли они право возлагать на других такое бремя, пусть даже сами они намерены нести свою часть этого бремени.

Другие медики и специалисты по этике озабочены высоким уровнем абортов, связанных с синдромом Дауна. К примеру, консервативный журналист Джордж Уилл назвал это положение "евгеникой через аборты".Питер Сингер утверждает, что

Ни гемофилия, ни синдром Дауна не настолько ужасны для самих больных, чтобы сделать их жизнь безрадостной. Прекращать беременность при выявлении подобного синдрома - с намерением родить потом другого, здорового ребенка, - значит расценивать плод как нечто заменяемое. Если мать заранее решила родить определённое количество детей, скажем, двоих, то, в сущности, она отказывается от одного возможного ребёнка в пользу другого. В свою защиту она может сказать: потеря жизни абортированного плода перевешивается жизнью здорового ребенка, который будет зачат только в том случае, если неполноценный ребенок не родится.

Ссылка

30

ТД
тоже не работает

31

http://www.independent.co.uk/opinion/an … 88540.html

вот, правда, на английском

32

Margrete
вы помимо ссылочек. тезисы статьи вставляйте, что вас зацепило и стоит внимания форумчан ;)

33

А эта статья выше- из которой куски приведены. ДО этого не ту ссылку вставила

34

Перевод:

Доминик Лоусон бурно отреагировал на  разочарование, связанное с рождением у него  дочери с синдромом Дауна. Он написал о своей решимости  дать ей безусловную любовь и поддержку, выразил свою радость от ее существовании, а также излил свой ​​гнев на тех, кто считал, что было бы лучше, если бы его жена "сделала тесты", которые могли бы диагностировать состояние ребенка  еще когда он был плодом, и сделала бы аборт

Как давнишний оказывающий поддержку член Ассоциации людей с СД  (имеющей своей целью  помощь семьям, затронутых этим синдромом), я приветствую его первые два чувства. Его положительное отношение, которое будет гарантировать, что его дочь получит наилучший уход и возможности в жизни

Тем не менее, я не могу приветствовать стремление  господина Лоусона наказать  врачей и акушерок, предлагающих  беременным женщинам тесты для выявления нарушений, а также поддеривающих принятое женщиной решение сделать аборт в случае соответствующих результатов.  Г-н Лоусон и его жена имелиа полное право отказаться от этого выбора, при всем при этом я буду решительно отстаивать точку зрения, что  Лоусоны не заплатят полную цену за свой выбор. Жесткие факты таковы, что это слишком дорого с точки зрения человеческих усилий, сострадания, энергии и конечных ресурсов, таких как деньги, чтобы заботиться о людях с такими отклонениями  (и к черту политкорректность, это больше, чем просто "трудности в обучении ")

Другие дети из этих семей расплачиваются меньшим вниманием и поддержкой для них, а затем ответственностью за своих братьев и сестер, когда их родители уже не в состоянии ухаживать за своим больным ребенком. И мы все делим это бремя. По всей Великобритании, есть люди с ограничениями,с трудом справляющиеся  с предоставляемой им государственной поддержкой после того, как прожили жизнь с  преданными им  родителями. Уже после того, когда родители стали слишком старыми  для заботы или  умирали. Люди ,у которых ещё нет детей, должны задаться вопросом, если они имеют право причинять такие трудности другим, готовы ли они сами взять  на себя заботу о больных в виде своей доли бремени в самом начале.

Конечно, это не означает. что те, кто рады существованию тестов  и воможности сделать аборт в ряде случаев  занимаются поисками  "идеального ребенка". Мы таковыми не являемся. Мы знаем, что нет такого понятия. Но мы стремимся предотвратить боль там, где можем. Полагаю, что в своих нападках на существующие тесты г-н Лоусон пытается успокоить свою боль, игнорируя боль других

Отредактировано Margrete (05.06.2012 19:26)

35

Женщина с синдромом Дауна несет олимпийский огонь.
30-летняя Эми Хопкин родилась с синдромом Дауна, ее родителям сказали, что она никогда не сможет ходить. Недавно она бежала с олимпийским факелом и принесла огонь в Лондон.
http://www.lifenews.com/2012/06/25/woman-with-down-syndrome-carries-olympic-torch-to-london/?utm_source=feedburner&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=Feed: lifenews/newsfeed (LifeNews.com)

36

Артистка из Даунисти.

Кстати, артиска, играющая Рози(в сериале родила)- занимается балетом- про неё тоже много в сети.
Параспорт: посмотрите, КАК люди относятся к ИНАКИМ

37

Cтатейка с иностранного журанала мамочки ребенка с СД

The Blessings of a Child with Down Syndrome

By Sheva Givre

The author's daughter, Rozie
Today I was shopping at my home away from home, also known as Target, and I got sucked into the tiny isle. You know, the one in the baby section with all the little newborn socks, mini sandals that fit in your palm and one-pieces that could fit a doll.

I looked at my big girl, and I felt like I had just been there buying her tiny sandals. Then I realized, "Hey, I was just here!" Rozie just recently grew out of newborn-size shoes, and she wore 0-3 month stuff for most of her first year. Rozie will be three in a few months, and we are just now fitting into 24-month size, and honestly, I'm loving every minute of it.

I sat through a few very long appointments, and trust me, the tiny shoes were never mentionedThis got me thinking about all those simple, wonderful things that go along with having a child with Down syndrome. The stuff they don't tell you when the genetic counselor is sitting there with a flip board explaining chromosomes and whatnot.

Trust me, there is no page they suddenly flip to with a picture of a tiny shoe that could melt even the most non-maternal heart. They don't look at you and say, "See these little heart-melting wonders? Your baby will wear them for at least two wonderful years! Every time you put them on her you will be forced to kiss her tiny toes, and most likely you may buy a few pairs and arrange them on a shelf so that when she is not wearing them you can look at them anytime you want." I sat through a few very long appointments, and trust me, the tiny shoes were never mentioned.

This got me thinking about the other pages I’d like to add to those flip boards. All the wonderful things they never tell you about having a child with Down syndrome.

Here are my top 5:

1. Children with Down syndrome typically have smaller statures, causing them to keep a “baby” appearance for longer. Low muscle tone also contributes to this. I’m one of those mothers who sniffle over the fact that their baby with the soft blond curls is actually now taller than they are. I can look my big teenager in the eyes and say with all my heart that he was just a baby a few years ago; I was just holding that hand with the baby dimples last month. It all flew by too quickly. Rozie is staying in this stage a lot longer, and I relish each and every minute of it. Give me baby fat, give me tiny clothes, give me soft baby snuggles, and hear me roar.

The wait and extra effort make every milestone a cause for celebration2. Children with Down syndrome need a little more help reaching their milestones. They do everything a bit later on the developmental charts. But the wait and extra effort make every milestone a cause for celebration. When a child becomes a Bar Mitzvah, we celebrate the achievement and all the hard work he put in. For a child with Down syndrome, every milestone feels like a Bar Mitzvah. No joke, I almost rented a hall to celebrate when Rozie walked. I love this, and I wish I celebrated like that with my other children. I wish I jumped for joy when my boys first tracked a mobile with their eyes, or batted at a toy for the first time, but I honestly don't remember when that happened. For Rozie, I know the exact time and date.

3. Having a child with Down syndrome will soften your heart, allowing you to accept people as they are, regardless of their abilities. I’ve noticed that since I had Rozie, I am more accepting of people in general, and particularly of those who have mental disorders. One time a homeless man came into a store where I was shopping and started yelling at everyone. Nothing scary, just loud. Usually I would avoid this type of situation like the plague, but this time, I was able to see right through the behavior to the beautiful soul below. I did not run. I just went on with my shopping. Thank you Rozie for giving me that gift. I plan to treasure it always.

4. When you have a child with Down syndrome, new people come into your life. I have made friends across this country whom I genuinely cherish. I met these women on online forums, through my blog, and just in real life. It's like when you drive a fancy car, other people with the same car will honk or flash their lights at you to acknowledge that you both have the same impeccable taste, or maybe it's to say, “look at us we are so lucky to have these fancy cars!” Having a child with Down syndrome breaks down social barriers, and you find yourself flashing your lights at other Down syndrome parents, acknowledging that you both have something great to share with each other.

Having a child with Down syndrome breaks down social barriersWithout that little extra chromosome, I doubt that this chassidishe mommy would have ever met amazing women from places like Kokomo, Indiana, Ohio, Westminster and many others that I have never even heard of. And since we are talking about the people in our lives, have I mentioned Rozie's therapists? It will be a tear filled day when Rozie is no longer eligible for services through infants and toddlers. I cannot imagine what our lives will be like without weekly visits from some of our favorite people.

5. Last but not least, raising a child with Down syndrome is wonderful and amazing because having children is wonderful and amazing. It makes you realize that a mother's love is not based on a child's ability, but on your own ability to accept and give. Having a child with special needs can sometimes be hard, but sometimes it’s not. And after you realize this, then you realize this is true for all children. You realize that children with special needs are not beings that walk around suffering from an illness, but special neshamas that learn and do things differently. I love celebrating difference.

Sometimes I sit and wonder when the other shoe is going to drop. When is this going to really get hard? I remember saying to people when Rozie was a newborn and had a lot of medical issues that, actually, it really wasn’t that bad. ”Wait till she is a toddler and the differences become more significant,” they said. Then she turned two, and I thought, “Hey this is actually getting easier!” Then they said, “Wait till she is three. That is when the cognitive differences really become prevalent.”

Parenting is hard, periodRozie will be three in two months. Now they tell me to wait till she gets to elementary school… Well I'm done waiting, because I have news folks, get ready it may be groundbreaking: Parenting is hard, period. I have yet to hear a parent say, "Oh parenting is a breeze, I whizzed right through it without a hitch." But parenting is also eye-opening, life changing and worth every minute, and the same goes for raising a little one with a bit extra.

38

Margrete
ну так не пойдет)) давай перевод!

39

Равновесие написал(а):

Margrete
ну так не пойдет)) давай перевод!

Йок. Ок, будет времечко-сделаю. Лаптоп, гад, садится регулярно, стоит до хрена, батарейка не держит :(  В ОТ не могу полезным заняться.

40

Родившийся с синдромом Дауна житель Цфата Авихай Бен-Барух (21 год) женился на 20-летней Керен Бен-Барух – своей сестре, также родившейся с синдромом Дауна. Родители Авихая удочерили Керен младенцем через некоторое время после рождения сына – чтобы ему было не одиноко расти.
http://cursorinfo.co.il/news/novosti/20 … hay-keren/


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » СМИ о синдроме без цензуры » о Синдроме на иностранных просторах


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC