ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ...

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Разное » Смешение рас...


Смешение рас...

Сообщений 1 страница 20 из 21

1

Дело в том, что у каждой расы имеется свой набор генов – генотип. Все гены в организме человека парные: один ген рабочий, второй - как бы запасной, дубликат. Иногда один из этих генов бывает больным или поврежденным, тогда вместо больного в работу включается второй – здоровый ген.

Далее передача наследственной информации от родителей потомству происходит следующим образом:

При зачатии ребенок получает один ген от матери, другой - от отца. В этом случае, если к примеру один из материнских генов поврежден, то он замещается здоровым отцовским геном. Таким образом происходит как бы очищение генетического набора потомства от дефектных и больных генов.

Это - если мать и отец представители одной расы (или этноса), т.е. имеют сходный генотип.

В случае же когда мать и отец – представители разных рас, то здоровый отцовский ген может быть отторгнут по причине иного генотипа и организм за неимением другого гена, будет вынужден использовать больной материнский ген. В результате ребенок получит наследственную болезнь.

По такому алгоритму при многочисленных межнациональных и межрасовых смешениях в организме потомства происходит накапливание именно поврежденных и больных генов, а не здоровых и сильных, как принято считать.

Здесь мы рассмотрели пример межрасовой метисации. Можно констатировать, что такой вид метисации значительно повышает вероятность наследственных заболеваний у потомства по причине смешения совершенно различных генотипов.

http://metis-good-or-bad.narod.ru/MetisReadOnline.html

2

Дело в том, что каждая раса уже изначально имела свои особенности. Кроме этого, несмотря на то, что считается, что все люди произошли от общих предков, миллионы лет их эволюции в различных природных и климатических условиях, различный образ жизни, особенности питания, перенесенных болезней и множество других исторических факторов постепенно накладывали свои отличия в генетический набор каждой расы и национальности.

Классик академической антропологии ученый с мировым именем Эгон фон Эйкштедт (1892-1965) в своей фундаментальной монографии «Расология и расовая история человечества» утверждал: «Дело в том, что при становлении и росте скоплений расовых признаков, то один, то другой морфологический процесс образования расы (благодаря возникновению новых мутаций) идет то быстрее, то медленнее. Этот процесс развития ни в коем случае не является самопроизвольным и не проходит в пустом пространстве, а находится, как и все живое и органическое, в непосредственном и гармоничном взаимодействии с жизненной ситуацией и зоной обитания».

То есть различия в генотипе рас и наций накапливались на протяжении тысяч лет в процессе приспособления к месту обитания, ландшафту, климату, образу жизни, особенностям питания, перенесенных инфекций, болезней, неизбежных генетических мутаций и множества других факторов.

Известно к примеру, что у человека и шимпанзе имеется 99% общих генов и они произошли от общего предка, и лишь разница в один процент, возникшая в процессе эволюции у человека, сделала его собственно человеком.

Крупнейший авторитет в области биохимии человека В. А. Спицын также подчеркивает: «Каждая из крупнейших рас обладает характерным, свойственным только ей одной генным комплексом гаммоглобулинов и щелочной фосфатазы плаценты».

Поэтому для получения здорового потомства необходимо, чтобы и отец и мать имели сходный генотип, наработанный в одних и тех же природных и исторических условиях.

Таким образом становится понятно, что любое межрасовое смешение вносит серьезный сбой в здоровье и наследственность будущего потомства.

Что же касается межнациональной метисации, то здесь вероятные последствия можно вывести, исходя из следующего правила: чем дальше в географическом плане развивались и проживают друг от друга народы – тем хуже будут результаты их смешения. И наоборот – чем они ближе, тем выше вероятность получения нормального, здорового потомства.

Например, есть близкие народы, которые относятся к одной расе, исторически и культурно жили рядом, имея во многом сходный образ жизни, традиции и религию:

немцы и австрийцы; русские и белорусы или украинцы и т.п.

Метисация в этом случае не должна иметь каких либо явных негативных последствий и полученное потомство не будет иметь никаких физических отличий от исходных чистых наций. Но даже в этом случае некоторые различия могут иметь место, т.к. каждый из этих народов тем не менее имел свою историю и её особенности, что не могло не сказаться на их генетических наборах. Различие в таком случае может выражаться в психологических и поведенческих особенностях метиса.

В книге «Антропология», изданной в 1901 году, польский антрополог Людвик Крживицкий писал: «Организм метиса, особенно от типов совершенно различных, не может быть крепким, здоровым и производить потомство. Гармоничное сочетание различных черт чистого типа нарушено, новые ещё не упрочились. В этом отношении любопытное зрелище представляет население тех стран, где скрещивание различных типов происходило в широких размерах. Нос не соответствует лицу, голова – туловищу. То же можно сказать о столь часто встречаемой в городах неодинаковой силе приспособления глаз: индивид наследовал один глаз от отца, другой от матери».

Расовое смешение, как фактор наследственной патологии изучалось давно и всесторонне, что позволило Эгону фон Эйкштедту резюмировать: «Поголовная подверженность болезням гибридов шведов с лопарями, снижение их духовных способностей и появление многочисленных уродств – зафиксированные факты. Дисгармоничные и одутловатые лица этих гибридов хорошо описаны. Существует много данных о дисгармониях и конституционных нарушениях у гибридов европейцев с японцами, европейцев с прочими азиатами, а также у гибридов европейцев с неграми. Следует констатировать, что во многих случаях смешение отдалённых рас вызывает явные дисгармонии и нарушения. Понятно также, почему гибриды вызывают напряженность и дисгармонию внутри народов и их культурных и социальных групп. (Расология, В.Б. Авдеев.)

Поль Топинар в своей монографии «Антропология» писал:

«Египетские мамлюки в течение 560 лет не имели детей от их собственных жен, вывезенных из Грузии, и никогда не могли дать прочного потомства в долине Нила».

Кроме того, выясняется, что в бывшей португальской колонии Макао никак не приживаются метисы от китайцев и португальцев, а в бывшей голландской колонии на острове Ява метисы малайцев и голландцев уже в третьем поколении стойко воспроизводят только бесплодных девочек.

Все метисы, появившиеся в Африке от браков между голландцами и готтентотами, или вымерли, или вернулись к исходному африканскому расовому типу.

В южных штатах США и в странах Латинской Америки давно замечено, что представители северного типа европеоидной расы при скрещивании с неграми дают в основном бесплодных потомков уже в первом и втором поколениях, в то время как темноволосые и более темнопигментированные европеоиды дают с ними сравнительно стойкое и жизнеспособное потомство. У арабов со времен распространения ислама в Африке существует целая терминологическая иерархия, обозначающая шесть устойчивых переходных расовых типов от чистого араба до чистокровного негра. И на протяжении веков замечено, что все они имеют различную плодовитость и, как следствие, их женщины имеют разную цену на невольничьих рынках». (С.-Петербург, 1879)

Именно смешение двух различных генетических программ, доставшихся гибриду в наследство от разнородных родителей, и ведет к разбалансировке всей его биологической структуры, нарушению психической и моральной целостности. Данные международной криминалистической и психиатрической статистики наглядно свидетельствуют, что среди расово-смешанных индивидов выше преступность, процент нервных и сексуальных отклонений. (Расология, В.Б. Авдеев.)

Заболевание семейный саркоидоз было впервые описано в Германии у двух сестёр в 1923 году (Martenstein H., 1923). Два и более случаев саркоидоза в одной семье – не редкость. Во Франции было обследовано 12 семей с 2 и более членами, страдавшими саркоидозом. Было установлено, что саркоидоз чаще встречается у лиц со смешанной расой – от браков французов и жителей Карибского региона. Это указывало на расовый компонент в патогенезе (причинности) саркоидоза.

[Саркоидоз - системное заболевание, характеризующееся образованием в тканях гранулем, состоящих из эпителиоидных клеток и единичных гигантских клеток Пирогова - Лангханса или типа инородных тел.]

Современные ученые доказывают, что у метисов - детей от смешанных браков особенно в первом поколении имеет место «всплеск мутаций», которые имеются у каждого человека "как бы в спящем состоянии". Так, например, "учёные-генетики, - пишет Н.И. Гайденко в статье "Межрасовые смешения - причина генетических мутаций" утверждают, что почти каждый житель Земли несёт в себе от 5 до 20 мутантных (изменённых или ненормальных) генов. Выявленные мутантные гены в рамках определённых этнических и расовых групп находятся как бы в спящем состоянии. То есть, когда зачатия детей совершаются между представителями одного этноса и даже расы, эти мутантные гены не получают развития".

3

Еврейский феномен
Примером нации, которая уже на протяжении многих веков заботится о сохранении чистоты своей крови, является еврейская нация. Предписания о соблюдении расовой чистоты имеются в Ветхом Завете и Талмуде, на которых основан современный закон о гражданстве государства Израиль. Проводится также официальный генетический контроль иммиграционной службы Израиля на принадлежность к этническим евреям.

У евреев закон четко гласит: «Еврей должен жениться только на еврейке». Раввинаты в Израиле смешанный брак просто не заключат.

И это представляется вполне разумной и правильной политикой. Ибо только здоровая в расовом и физическом отношении нация может дать талантливых и полноценных граждан.

Как видим, за более чем две тысячи лет народ Израиля вовсе не выродился, а наоборот добился значительных успехов в своем развитии. Евреи не без оснований считаются одной из самых умных и талантливых наций в мире. Каждый пятый лауреат Нобелевской премии – еврей!

Может быть поэтому евреи такие умные, что они уже давно заботятся о чистоте «породы» своей нации?

Почему же у нас говорить на тему чистоты крови считается дурным тоном?

4

Страна метисов

В истории человечества есть примеры государств, в которых имели место массовые процессы метисации. Самый яркий тому пример – это конечно же США. На протяжении нескольких веков в Америке концентрировались миллионы выходцев из всех стран мира. Проживание на новых землях неизбежно вело к многочисленным и самым разнообразным метисациям.

И сегодня Соединенные Штаты Америки, несмотря на самую развитую медицину, науку и самый высокий уровень жизни, лидируют по числу раковых и генетических заболеваний: синдром Дауна, болезнь Альцгеймера, фенилкетонурия, гемофилия, эпилепсия, диабет, спид и многих других.

Америка занимает первое место в мире по числу людей, страдающих лишним весом, это ведет и к большому числу связанных с этим сердечно-сосудистых заболеваний. Проблема веса на сегодняшний день стала проблемой государственного масштаба.

Проблема рака также имеет огромное социальное значение в США. Ежегодно регистрируется примерно 450 новых случаев заболевания на 100 000 населения (в 1992 общее число новых случаев составило не менее 1 130 000), а ежегодный показатель смертности достигает примерно 205 на 100 000 населения (общее число умерших от рака в 1992 превысило 520 000 человек). Несмотря на постоянное улучшение методов диагностики и лечения, ежегодно наблюдается некоторое увеличение и заболеваемости раком, и смертности от него. В США рак занимает второе место среди главных причин смерти, уступая лишь сердечно-сосудистым заболеваниям. Хотя во всех возрастных группах общее число случаев рака среди мужчин и женщин примерно одинаково, мужчины гибнут от него чаще (в соотношении 112:100). У детей до 15 лет только несчастные случаи опережают рак по частоте смертельных исходов.

Средняя частота онкологических заболеваний в странах Запада составляет 1:3, во многих семьях могут заболеть раком один или более членов.

«...Мировая статистика свидетельствует о том, что рак яичника гораздо шире распространен в западных развитых странах, с почти полной определенностью указывая на существование средовых факторов.

Это подтверждается исследованиями на женщинах, эмигрировавших из Японии (где очень низка заболеваемость раком этой локализации) в США. Заболеваемость начинает повышаться среди иммигрантов второго поколения и приближается к показателям, характерным для американского населения. Однако очевидной связи этой болезни с каким-либо конкретным средовым фактором риска не установлено...» (MedicInform).

В данном примере авторы предполагают в качестве возможной причины рака средовые факторы, хотя конкретных факторов риска не выявлено, поэтому допустимо предположить, что здесь одной из причин является метисация и как указывается, данное заболевание начинает проявляться у иммигрантов со второго-третьего поколения, т.е. в результате смешения с местным населением.

Специальные исследования, проведенные в селениях, где проживали вместе американские индейцы и нынешние обитатели континента, в деревушках для черных и белых переселенцев показали, что дети в таких семьях обладали большим числом наследственных заболеваний, в 1,5 раза чаще отставали в развитии, чем их сверстники.

Заведующий кафедрой педиатрии Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова доктор медицинских наук, профессор O.K. Ботвиньев объясняет этот феномен тем, что в смешанных браках устоявшийся комплекс генов разрушается, а новый комплекс оказывается биологически слабее — ведь он не прошел тысячелетнюю обкатку. В результате растут заболеваемость, детская смертность, уменьшается продолжительность жизни. Причем чем больше различий между расами, чем дальше находятся друг от друга их исторические территории, тем большие осложнения принесут браки между их представителями.

5

Страна не метисов

Другой пример нации, которая исторически очень мало смешивалась с другими ввиду своего географического положения и культурных особенностей – это Япония.

Возможно, благодаря именно этому японцы имеют самую высокую продолжительность жизни среди всех стран мира: женщины живут здесь в среднем 85,1, а мужчины 77,9 года. Эти цифры неуклонно растут с 1945 года. Более 20 тысяч граждан этой страны перешагнули столетний рубеж, а 19 процентов населения Японии, то есть более 23 миллионов человек, старше 65 лет - пенсионеры.

Уровень развития японского общества чрезвычайно высок не только по сравнению с азиатскими, но и западноевропейскими государствами.

Конечно это не значит, что в их стране нет своих проблем, но здоровье и продолжительность жизни в Японии явно свидетельствуют о том, что нация без инородных примесей не только не вырождается и не вымирает, но и успешно развивается, являясь сейчас по многим позициям одним из признанных мировых лидеров.

(Вместе с тем, важно четко понимать, что само по себе сохранение расовой чистоты ещё не дает гарантий для успешного развития нации и государства. Особенности культуры народа, уровень образования, внутриполитическая ситуация, развитие наук и т.п. имеют также непосредственное отношение к его судьбе и успешности в эволюционном или интеллектуальном развитии.)

6

Особенности национальных недугов

Открытия генетиков уже изменили представления о причинах появления различных болезней и предложили новые дополнительные способы их диагностики и лечения. Стало ясно, что гены определяют устойчивость или предрасположенность к заболеваниям. Причем склонность к некоторым из них зависит от национальности. Это направление в науке сейчас активно развивается, называется оно этногеномика. О ней рассказал изданию «Аргументы и Факты» старший научный сотрудник лаборатории анализа генома Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАМН кандидат биологических наук Светлана Боринская:

— Традиционное питание народа напрямую зависит от его образа жизни и природных условий. Например, китайцы и коренные жители Севера не пьют молоко, считая его пищей, не подходящей для взрослых. Дело в том, что для нормального усвоения молока нужен фермент лактаза, который расщепляет молочный сахар. Лактаза вырабатывается в кишечнике детей от рождения до окончания грудного вскармливания, а позже фермент может исчезнуть. Без лактазы даже стакан молока может привести к расстройству пищеварения — такое состояние долгие годы расценивалось как болезнь, которая называлась лактазной недостаточностью, или гиполактазией. Оказалось, что изначально у людей генетически было заложено прекращение выработки фермента после 5 лет, а способность пить молоко у взрослого человека появилась в результате мутации. Чаще всего она встречается у датчан, голландцев, шведов, поэтому больше 90% жителей этих стран могут пить молоко. А вот в Китае этой способностью обладают лишь 2–5% взрослых. Гиполактазия встречается у 30% русского народа. Это связано с тем, что промышленное производство молока в России началось позже, чем в других европейских странах, а особые молочные породы коров появились лишь в послевоенное время. До этого молоко предназначалось в основном для детей или для получения кисломолочных продуктов, которые без вреда для здоровья могут пить все, так как в них молочный сахар уже переработан в легкоусвояемые вещества.

Чаще других представители белой расы страдают тяжелым и опасным наследственным заболеванием — муковисцидозом (поражается желудочно-кишечная и дыхательная системы), который возникает в результате мутации гена, регулирующего солевой обмен. Одна и та же мутация найдена у всех европейских народов, в том числе и у русских. А вот у евреев или башкир заболевание вызывается другими мутациями, у каждого народа — своими. Так что при подозрении на заболевание национальность помогает определить самый эффективный путь постановки диагноза — какую мутацию искать у больного, европейскую или другую. Это очень важно для ранней (особенно дородовой) диагностики, которая позволяет своевременно начать необходимое лечение (или прервать беременность).

Другое детское наследственное заболевание — фенилкетонурия (нарушение обмена веществ, ведущее к умственной отсталости), например, в Ирландии и Шотландии встречается почти в 2,5 раза чаще, чем у новорожденных России или Европы. Фенилкетонурия излечивается специальной диетой — чем раньше она назначена, тем лучше результат.

В России один из 2–3 тысяч человек не способен усваивать злаки. Это заболевание называется целиакия. А в Ирландии ей страдает один из 100 жителей. Это объясняется тем, что хлеб здесь начали сеять намного позже, чем в других странах Европы.

Относительно устойчивы к действию алкоголя финны и русские. А жители Юго-Восточной Азии быстро пьянеют и даже от небольших доз спиртного могут получить сильное отравление. Это связано с тем, что у азиатов распространена мутация, которая способствует быстрому накоплению в крови ацетальдегида — токсичного продукта распада этилового спирта. Именно с этим связаны неприятные ощущения, возникающие после приема больших доз алкоголя. Зато плохое самочувствие, препятствуя частым и обильным возлияниям, тем самым защищает человека от алкоголизма. Если носитель мутации все же преодолеет неприятности, то алкоголизм у него разовьется быстрее и протекать будет намного тяжелее из-за сильного хронического отравления ацетальдегидом. Но даже среди алкоголиков носители мутации пьют меньше, чем те, у кого ее нет.

В целом же привычку к выпивке гены определяют на 40–60%, остальное зависит от условий воспитания, социальной среды и воли самого человека.

Конечно это не означает, что гены меняются только «в худшую сторону», принося с собой проблемы. Есть, например, мутации, благодаря которым некоторые люди невосприимчивы к СПИДу. Одна из них распространена в Европе, а в Азии и Африке обнаружены другие защитные мутации со сходным действием. Предполагается, что они распространились в связи с тем, что в прошлом могли защищать от других эпидемий, и вот теперь пригодились современному человеку.

У коренных жителей Тибета и Анд повышенное содержание гемоглобина в крови и усилен легочный кровоток. Так они приспособились к жизни в высокогорных условиях. Коренные народы Арктики, которые занимаются промыслом морского зверя, отличаются особым типом пищеварения, так как при традиционном питании взрослый человек употреблял почти 2 кг. мяса в день. Причем такое количество съедаемого мяса не приводило к развитию атеросклероза, поскольку рыбий жир и жир морских животных в отличие от жиров европейской кухни снижает, а не повышает уровень холестерина в крови.

От генов зависит и результат действия лекарств. Например, у 25–30% жителей Эфиопии и Саудовской Аравии повышена скорость выведения некоторых антидепрессантов и гипотензивных препаратов, тогда как среди жителей Европы такой особенностью обладают лишь 2–5% населения. А у выходцев из Юго-Восточной Азии скорость разрушения этих лекарств снижена, поэтому им требуются дозы более низкие, чем европейцам.

Предки передают нам не только болезни, но и своеобразность характера. Например, у 40–70% коренных жителей Америки был найден ген, в некоторой степени определяющий стремление к новым впечатлениям. Такой «авантюрный» вариант гена реже всего встречается у жителей Южной и Восточной Азии (менее 2%). Ученые предполагают, что наличие таких особенностей связано с миграциями, кочевым образом жизни людей или, наоборот, оседлостью.

Конечно, генетические различия не подразумевают превосходства какой-либо одной расы или народа над остальными. Каждый народ адаптирован к тем условиям, в которых он сформировался. И хотя этническая принадлежность пациента может подсказать врачу более вероятный диагноз или более эффективное лекарство, ориентироваться нужно прежде всего на индивидуальные особенности человека.

7

Очень интерестная информация.
Это же что получается, что у тех у кого есть дети с СД - было смешение рас?ну, получается большая вероятность.
Надо конечно порасспрашивать родню, но насколько я помню у меня все русско-белорусо-украинцы, а вот у мужа........тут вопрос......

8

гостья2011 написал(а):

Очень интерестная информация.
Это же что получается, что у тех у кого есть дети с СД - было смешение рас?ну, получается большая вероятность.
Надо конечно порасспрашивать родню, но насколько я помню у меня все русско-белорусо-украинцы, а вот у мужа........тут вопрос......

Думаю, что касается случайных генетических мутаций - здесь смешение рас не при чём. Не зря везде пишут: СД не зависит от национальности. Нет данных о том, что СД (равно как и другие не наследственные синдромы) как-то зависит от этого.

9

гостья2011 написал(а):

Это же что получается, что у тех у кого есть дети с СД - было смешение рас?ну, получается большая вероятность.

кстати о смешени рас.Расскажу про линию моей мамы.
У меня бабушка была  смуглая очень.Дедушка славянин(голубоглазый,светлый).Что у неё за раса-никто мне не говорит.Типа славянка и все.У неё трое детей(моя мама,и два брата её)
Моя мама и её один брат-смуглые ,волосы черный как смоль и глаза карие.Второй брат -светлый и голубоглазый(в деда видать)
Мама моя рассказывала что коогад она родилась-была как негритенок.Все удивлялись.
В общем у моей мамы двое детей-я и сестра(папа мой славянин,со светлыми глазами).Сестра так же смуглая и кареглазая.Я-светлая и светлоглазая.
У меня муж-типичный славянин -светло-русый и голубоглазый.Доча моя рождается КАРЕГЛАЗАЯ!!!! Дочь сестры ГОЛУБОГЛАЗАЯ (при том что моя сестра смуглая и кареглазая)
В общем я так подозреваю что какое то смешение рас у меня в роду имеется.

10

тогда в дополнение
Современное деление на расы
Существует множество мнений, сколько рас может быть выделено внутри вида Homo sapiens. Исследования классической антропологии показывают, что можно выделить шесть рас человечества. Разделение на три расы — «белую», «жёлтую» и «чёрную» — устаревшая позиция. Согласно Большому Советскому Энциклопедическому Словарю, существует около 30 человеческих рас (расово-антропологических типов), объединенных в три группы рас, которые именуются "большими расами". Тем не менее, в ненаучной литературе до сих пор термин "раса" применяется к большим расам, а сами расы называются "подрасами", "подгруппами" и т. п. Стоит отметить, что сами расы (малые расы) делятся на субрасы, и нет единого мнения относительно принадлежности тех или иных субрас к тем или иным расам (малым расам). Кроме того, разные антропологические школы используют разные названия для одних и тех же рас.

Монголоиды

Монголоиды (азиатская раса; группа азиатских рас). Изначально населяли Восточную Евразию, сформировались на территории современной Монголии. Внешность отражает приспособление к условиям пустынь (пустыня Гоби - одна из самых больших по площади пустынь мира. Пустыня находится в Монголии и северном Китае, территорию которых в основном населяют монголоиды.) Главная черта — защита глаз от повышенной инсоляции, пыли, холода и т. д. Для этого служит узкий разрез век, дополнительная складка — эпикантус, тёмная радужка, густые ресницы, выступающие скулы с подушками жира, длинные прямые и черные волосы.

Среди монголоидов выделяют две контрастирующие подрасы:

северную (массивные, высокие, светлокожие, с крупным лицом и низким сводом черепа)

и южную (грацильные, невысокие, смуглые, небольшое лицо и высокий лоб).

Этот контраст по всей видимости вызван действием фактора инфантилизации в перенаселенных южных регионах. Молодая раса — около 12 тысяч лет. (монголы, казахи, кыргызы, китайцы, буряты, калмыки, тайцы и т.д.)

Европеоиды

Европеоиды (кавказоидная раса; группа рас). Распространённая ошибка — считать, что это «белые люди». На самом деле около миллиарда автохтонных европеоидов имеют черные глаза, волосы и очень смуглую кожу (население Индии, Северной Африки). Природный ареал европеоидов — Европа до Урала, Северная Африка, Юго-западная Азия и Индостан. Включают индо-средиземноморскую, балкано-кавказскую, атланто-балтийскую, среднеевропейскую, уральско-лапоноидную и другие подрасы. Отличается от других рас в первую очередь сильной профилировкой лица, густым волосяным покровом. Остальные признаки широко варьируют. (немцы, арабы, евреи, иранцы, русские, армяне, таджики и т.д.)

Америнды
Америнды (индейцы, американская раса). Населяют обе Америки. Учитывая, что заселение Америки началось более 20 тысяч лет назад, эта раса старше монголоидной, поэтому считать америндов ветвью монголоидов некорректно. Среди множества вариантов выделяют северную группу (высокие, с крупным носом, отсутствием эпикантуса) и южную группу (низкорослые, с усилением монголоидных черт).

Негроиды

Негроиды (африканоидная раса). Природный ареал — Центральная, Западная и Восточная Африка. Характерные отличия — кудрявые волосы, темная кожа, расширенные ноздри, толстые губы и др. Выделяется восточная подгруппа (нилотский тип, высокорослый, узкосложенный) и западная подгруппа (негрский тип, круглоголовый, среднего роста). Особняком стоит группа пигмеев (негрилльский тип).

 

Капоиды, бушмены

Капоиды (бушмены, койсанская раса). Природный ареал — Южная Африка. Низкорослые, с инфантильными чертами лица. Имеют самые короткие и закрученные волосы. Кожа желто-бурая, не упругая — быстро появляются морщины, отвисает складка над лобком («готтентотский передник»). Характерна стеатопигия (преимущественное отложение жира на ягодицах), сильный лордоз. Особая складка века, выступающие скулы и желтоватая кожа придают бушменам некоторое сходство с монголоидами. Это параллельно возникшие приспособления к жизни в сходных условиях полупустынь. Уникальна вокализация капоидов — в языке присутствуют щелчки, звуки, произносимые на вдохе.

Австралоиды

Австралоиды (австрало-океанийская раса). Древняя раса, имевшая огромный ареал, ограниченный регионами: Индостан, Тасмания, Гавайи, Курилы (то есть почти половина земного шара). Повсеместно вытеснялась и смешивалась с мигрантами. Включает группы: полинезийскую, меланезийскую, австралийскую, веддоидную, айнскую. Чрезвычайно разнообразная раса. Черты внешности коренных австралийцев — крупный нос, длинные волнистые волосы, выгорающие как пакля, массивное надбровье, мощные челюсти резко отличают их от африканских негроидов. Велико между ними и генетическое расстояние. Однако среди меланезийцев (папуасов) часто встречаются спиральные волосы, что, наряду с генетической близостью, свидетельствует о небольшом притоке мигрантов из Африки. Веддоиды — более грацильные австралоиды, изначально населяющие Индостан. По мере заселения Индостана европеоидными мигрантами, они притеснялись как представители «низших каст». В Индонезии и Индокитае веддоиды смешались с южными монголоидами.

11

ну тогда с моей стороны смешения нет, и у мужа тоже получается,даже если бабуля подгуляла или свёкра подменили,то он азербайджанец, а значит раса одна.
Jane_S
а как же "страна метисов" - почитай там в начале статьи.

12

гостья2011 написал(а):

ну тогда с моей стороны смешения нет,

ну-я бы не была так категорична.Никто свои поколения на много много лет назад не знает.

13

Огонек написал(а):

ну-я бы не была так категорична.

В статье приведнной здесь Равновесием сказано что сбой уже идёт во втором -третьем поколении, я уже третье, и про прабабушку с прадедушкой папу на днях по расспрашиваю, буду знать и про четвёртое. :)
А тебе обязательно надо огрызнутся и опровергнуть, ух :) )))))))))))))

14

гостья2011 написал(а):

В статье приведнной здесь Равновесием сказано что сбой уже идёт во втором -третьем поколении, я уже третье, и про прабабушку с прадедушкой папу на днях по расспрашиваю, буду знать и про четвёртое.

а со стороны мужа?

15

Равновесие написал(а):

И сегодня Соединенные Штаты Америки, несмотря на самую развитую медицину, науку и самый высокий уровень жизни, лидируют по числу раковых и генетических заболеваний: синдром Дауна, болезнь Альцгеймера, фенилкетонурия, гемофилия, эпилепсия, диабет, спид и многих других.

сомнительный факт. не очень верится. где исследования? статистика? кто исследовал это?

про лишний вес у Американцев: бред, при чём тут смешение рас. Наши, кто попадает к ним - тоже как на дрожжах растут, уже не от первого человека слышу. Питание у них отвратительное, пичкают чем не попадя. Вот и проблема с ожирением.

16

Огонек написал(а):

а со стороны мужа?

а с этой стороны я писала выше......

17

Ой, да чего уже рыться-копатся, дело сделано, дети есть, просто получается надо своим детям обьяснить что за негра или азиата замуж выходить или женится нельзя.))))))))а любовь - то неспрашивает...... )))))))

18

гостья2011 написал(а):

что за негра или азиата замуж выходить или женится нельзя

:D
ну да)) не надо такого добра лучше. и так своего добра хватает))

19

моя лучшая подружка вышла замуж за бангладешца - родили сына  - все нормально. Я сама родом  с Поволжья - там татаро-монгольское иго веками топтало местных женщин  - у меня и фенотипические признаки есть - эпикант - но я нормальная вроде, и вся родня тоже
В городе много мамочек с метисами(отец негр или вьетнамец, китаец) - тоже детки нормальные. Может не у всех все - таки при смешении рас "выстреливает"

20

Заведующий кафедрой педиатрии Московской Академии им. Сеченова, доктор Олег Ботвиньев утверждает:
"Межрасовые браки часто приводят к рождению детей с различными отклонениями. Естественно, они имеют черты своих родителей, но они отличаются от них. Появляются новые качества, которых у родителей могло и не быть. Образуются новые генные комплексы. Хорошие они или плохие - изменения на генетическом уровне - это бомба замедленного действия, пострашнее, может быть, и атомной. Идет накопление вот этих изменений, о которых я говорил. Это, естественно, сразу скажется: растет восприимчивость к инфекционным заболеваниям, рост онкологических заболеваний, снижение иммунной системы, снижение эндокринной системы, снижение функций высшей нервной деятельности, умственной деятельности. Проблема смешанных браков - это проблема не настоящего дня. Но сейчас этот процесс входит в максимум. То есть, если это раньше было не так выражено, то мы сейчас будем иметь более высокие проценты. Мы боимся всплеска, революционного скачка. В популяции будут накапливаться все больше и больше людей, которые несут и патологические гены, и нестабильный генотип. То есть, он быстрее разрушается. Если в обществе увеличится количество таких детей на несколько процентов, это уже трагедия. Это уже катастрофа."
-----------------------------------------

А доказательство : дети с СД у Бледанс, Хакамады, Дьяченко. Это 100% межрасовые браки.

http://www.woman.ru/stars/events/article/86074/comments/155/#last-comment


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Разное » Смешение рас...


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC