ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ...

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Эмоциональный форум » В борьбе за добро -все ли средства хороши?


В борьбе за добро -все ли средства хороши?

Сообщений 321 страница 340 из 561

321

Равновесие написал(а):

знать о болячке со всеми вытекающими последствиями, без розовых очков!

вот!именно поэтому тряслись над моим как над писаной торбой.Все слушали сердце-потому что СД оч часто это порок сердца.И они не могли мне не сообщить.Поэтому выписали его синдромального в кардиологическую больницу-на обледование-а не домой.Ещё и мужа пригласили на второй день после родов и пустили в десткое отделение-показать малыша и показали каждую стигму ему!!!!!

322

Равновесие написал(а):

врач, в данном случае, детский врач не имеет права не сказать о диагнозе ребенка, есть такое права пациента -знать о болячке со всеми вытекающими последствиями, без розовых очков!
напомню, что диагноз синдром дауна опеределили давно, без кариотипа, более ста лет тому назад -по внешним признакам. в наше время делается анализ для определения формы синдрома, и не более того!

Он имеет право (поскольку не генетик) написать в выписке о стигмированности и рекомендовать консультацию генетика в месяц.
Если у ребёнка нарушена работа органов, то принимают экстренные меры, ежели они не нужны, то тогда описывают имеющиеся проблемы (например ООО. псевдокисты, ишемия и т.д.) и далее в патологию новорожденных, там более полно обследуют.

323

ТД написал(а):

рекомендовать консультацию генетика в месяц.

разве таких детей не переводят в паталогию новорожденных? где и есть генетик!
гинеколог-акушер, ДА он за роды отвечает!
а неонатолог? за здоровье дитя. отвечает, более того он должен приглашаться генетика в роддом в таких ситуациях, для того чтобы брать или не брать кровь на анализ!

324

Равновесие написал(а):

разве таких детей не переводят в паталогию новорожденных?

нет, не переводят, если все органы и системы функционируют нормально и в лечении ребёнок не нуждается.
А именно в месяц-два рекомендуют генетика.

Равновесие написал(а):

а неонатолог?

если ребёнок здоров и не нуждается в госпитализации, то неонатолог пишет о стигмированности- и все, в лучшем случае СД под вопросом поставят.
Даже сейчас многие родители сами кровь возят в лабу на анализы.

325

ТД написал(а):

Он имеет право (поскольку не генетик) написать в выписке о стигмированности и рекомендовать консультацию генетика в месяц.

первый врач-который смотрит ребенка после родов-это неонатолог.И именно он оценивает ребенка на  стигмированность.Ну по крайней мере в Москве так.И именно он знает все стигмы как дважды два.И именно он без кариотипа видит СД (как было и в нашем случае) .

326

ТД написал(а):

если ребёнок здоров и не нуждается в госпитализации, то неонатолог пишет о стигмированности- и все, в лучшем случае СД под вопросом поставят.

да как же здоров-если неонатолог видит СД и подозревает при этом порок!!!!

327

Огонек написал(а):

да как же здоров-если неонатолог видит СД и подозревает при этом порок!!!!

Я имею ввиду, что если нет проблем, которые требуют медицинского вмешательства, а обследоваие родители могут сделать в удобное для них время, потому как срочность постановки диагноза- СД на лечение не влияет в этом случае.

328

Равновесие написал(а):

напомню, что диагноз синдром дауна опеределили давно, без кариотипа, более ста лет тому назад -по внешним признакам. в наше время делается анализ для определения формы синдрома, и не более того

я думаю, что для того чтобы сделать запись в карте об СД, сейчас просто необходим анализ на кариотип

329

Огонек написал(а):

первый врач-который смотрит ребенка после родов-это неонатолог.И именно он оценивает ребенка на  стигмированность.Ну по крайней мере в Москве так.И именно он знает все стигмы как дважды два.И именно он без кариотипа видит СД (как было и в нашем случае) .

Так я и не спорю с этим,  что он  видит.
В том то и дело. что видят. а ставят СД под вопросом, либо пишут о стигмированности и рекомендуют генетика в месяц.

Отредактировано ТД (22.07.2012 21:46)

330

ТД написал(а):

В том то и дело. что видят. а ставят СД под вопросом,

так если они выпишут СД ребенка -а он умрет через несоклько дней от порока сердца-то тогда они получат по башке-так как стигмы не увидели типа и порок не предположили.Разве не так?

331

Огонек написал(а):

так если они выпишут СД ребенка -а он умрет через несоклько дней от порока сердца-то тогда они получат по башке-так как стигмы не увидели типа и порок не предположили.Разве не так?

Не так .ещё раз. выписывают, если :

ТД написал(а):

если все органы и системы функционируют нормально и в лечении ребёнок не нуждается.

ТД написал(а):

если нет проблем, которые требуют медицинского вмешательства

332

ТД написал(а):

Не так .ещё раз. выписывают, если :

а че нас тогда не выписали?все ое было-даже в реанимации не лежал.

333

Нас полностью обследовали в роддоме. СД написали под вопросом.до результата анализа.Порок не выявили,но поставили под вопросом и рекмендовали в месяц УЗИ.Узистка долго смотрела,сама сказала,что вот что то не нравится,но порока пока не видит.В паталогию новорожденых хотели перевести,но одного.Когда спросила.что будут там делать,ответили, что просто наблюдать динамику. Мы под расписку ушли домой. К нам домой приходили и кардиолог,и невролог и неонотолог.

334

интересный момент

Подруга мамы работает в роддоме (вернее дорабатывает до пенсии) и рассказывала, что точно не доработает, если кто-нибудь узнает, что она "действием или бездействием" способствовала отказу от ребенка с СД.
Вот такие бумаги им было велено подписать. вернее подписать, что они с ними ознакомлены.
Каждый случай отказа от ребенка теперь влечет за собой серьезный "разбор полетов".

Памятка.

Действия медперсонала при рождении ребёнка с синдромом Дауна

1. Как только ребёнок родился, поздравьте родителей с этим фактом.

2. Демонстрируйте своё принятие ребёнка. Относитесь к нему как к личности, а не как к носителю определённого заболевания.

3. Не разлучайте ребёнка с матерью. Необходимые процедуры проведите как можно быстрее и, если возможно, в присутствии матери. В случае совместных родов задержите отца ребёнка в роддоме, пусть он находится с женой или с ребёнком.

4. Пригласите в роддом отца ребёнка. Порекомендуйте ему (по желанию) пригласить также своих родителей и родителей жены.

5. Немедленно сообщите о рождении ребёнка генетику, психологу и в городскую родительскую организацию. Пригласите их в роддом.

6. При сообщении диагноза должны присутствовать оба родителя. Ребёнок должен находиться у них на руках. Вместе с родителями могут присутствовать другие родственники или другие люди по желанию родителей.

7. Также при сообщении диагноза могут присутствовать мед. работник, генетик, психолог, представитель родительской организации.

8. Обстановка в помещении должна быть комфортной, беседе необходимо уделить достаточное количество времени.

9. Беседуйте с родителями в присутствии малыша, пусть один из них держит его на руках. Когда будете сообщать о синдроме Дауна, дотрагивайтесь до новорожденного, демонстрируя своё принятие ребёнка.

10. Спросите у родителей, дали ли они малышу имя. Если да, то называйте его по имени.

11. Нецелесообразно сообщать родителям всю информацию о синдроме Дауна сразу же после рождения ребёнка.

12. Подробное обсуждение состояния ребёнка должно произойти позже, когда родители  оправятся от стресса. Отвечайте на  вопросы родителей компетентно, но позитивно.
Ссылка

335

Равновесие написал(а):

Памятка.

Это памятка ДСА.

336

Равновесие написал(а):

диагноз узнают родители не в роддоме, а дома!

Очень многие родители о врождённых болезнях ребёнка узнают не в роддоме,а намного позже - ДЦП, пороки различные, слепота, глухота и т.д. и т.п. ,так почему только к СД такое ваше внимание???
Если бы Никита дышал с рождения, то я думаю что о СД мы бы узнали намного позже чем узнали (В 4,5 мес), если у ребёнка мало внешних стигм, он кушает, то врачи только могут подозревать и посоветовать сдать на кариотип.
И не обязательно после роддома больница, мою куму выписали на 3 сутки из роддома домой, предложив отказ, она конечно не отказалась, анализ сдавали в два или три месяца, потому как сказали что в первый месяц может быть ошибка, информативней сдавать в два-три месяца.
Почему то когда ДЦП то не "советуют" отказ, а СД такая проблема, по моему эти заболевания равны в своих проблемах и в развитии и в здоровье.

337

гостья2011 написал(а):

Очень многие родители о врождённых болезнях ребёнка узнают не в роддоме,а намного позже - ДЦП, пороки различные, слепота, глухота и т.д. и т.п. ,так почему только к СД такое ваше внимание???

гостья2011
мы говорим о том что СД видно сразу опытному врачу.Раньше его опеоедляли без кариотипа-только по внешним признакам.

338

ТД написал(а):

если нет проблем, которые требуют медицинского вмешательства


И если требут мед.вмешательства то все равно выписывают.
Нам написали При ВПР необходимо пречень препаратов, массаж и др. Рекомендации Невролога: список лекарств. Консультации генетика. Ортопеда- хотя при ее состоянии ей неоходимо оказывать медикаметозное квалифоцированное лечение. При ее необычности со всеми стигмами - неопределенного синдрома - ВЫПИСЫВАЮ ДОМОЙ. БЕЗ ДИАГНОЗА.

339

гостья2011
ну вы не потеме написали.
чтобы отвечать по темене:1. надо ответить на главный вопрос темы, потом на дополнительные которые проскальзывают по теме

340

гостья2011 написал(а):

Почему то когда ДЦП то не "советуют" отказ, а СД такая проблема, по моему эти заболевания равны в своих проблемах и в развитии и в здоровье.

Когда ДЦП тоже советуют отказ, если врачи в роддоме это определяют, позже не знаю, у нас в три месяца началось и никто не советовал, только смотрели на меня испуганными глазами в которых читалось "что же с вами дальше будет?" Кому-то советуют. Есть такие заболевания при которых синдром Дауна кажется не таким страшным, например тот же Миша Саидов, ТД ссылки на него давала.


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Эмоциональный форум » В борьбе за добро -все ли средства хороши?


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC