ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ...

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Разное » "Особенные" дети известных людей.


"Особенные" дети известных людей.

Сообщений 1 страница 20 из 22

1

1.Ия Саввина - Народная артистка СССР.
Когда актриса была на пике своей карьеры, в их семью постучалась беда - у Всеволода и Ии родился сын Сережа с синдромом Дауна. Решительно отказавшись от предложения определить ребенка в специальный интернат, Ия Сергеевна сама с самого детства развивала у ребенка способности к познанию мира, а также приглашала на дом учителей. Многие советовали ей уйти с работы ради сына, но и на этот раз она наотрез отказалась.
В те годы, когда 98 процентов семей сдавали таких детей в детдома, а люди были уверены, что появление такого ребенка на свет возможно лишь в семьях алкоголиков или душевнобольных, Ия Савина не сдалась и с самого детства развивала у ребенка способности к познанию мира, приглашала на дом учителей. Сергей, окончив университет, в настоящее время работает переводчиком. Он хорошо знает английский язык, любит поэзию и живопись, его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве. Во время гастрольных поездок, отвечая на вопросы поклонников своего таланта, Ия Саввина со счастливыми глазами рассказывала о сыне, тем самым воодушевляя матерей и разбивая дремучие общественные стереотипы.
В 2003 году в Москве, в галерее на Старой Басманной, открылась выставка 46-летнего Сергея Шестакова. Его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Сергей – инвалид с детства. Несмотря на серьезный недуг, он получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. Этот необычный художник – сын известной актрисы Ии Саввиной.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. А знакомым рассказывала, какой у нее замечательный, ласковый и добрый сынок. Она стоически ухаживала за Сережей и продолжала играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

2. Ирина Хакамада, в прошлом лидер СПС, а сейчас бизнес-тренер и дизайнер, многих поразила, решившись родить ребенка в 42 года. В 2004 году Ирина баллотировалась в президенты РФ. И никто не знал, что в это время она переживала страшную семейную трагедию. Ее младшей дочери Машеньке врачи поставили страшный диагноз – лейкоз. Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. А два года назад Ирина Мицуовна пришла на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан» с повзрослевшей Машей. Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись уважением к этой стойкой женщине.

Маша учится в специализированной школе

[i]– Она очень любит танцевать. У нее художественное мышление – в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения – это у нее получается, – рассказывает любящая мама.

Зная, сколько испытаний приходится проходить таким детям и их родителям, Хакамада создала Фонд социальной солидарности и отстаивает во властных структурах интересы инвалидов всех возрастов.

3. Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны – с Алексеем Дьяченко. Журналисты давно выведали эту тайну ельцинского клана. Но в окружении президента болезнь Глеба долго скрывали. Даже на семейных фото никогда нельзя было разглядеть его лицо. И вот Татьяна нарушила молчание. В своем блоге она подробно рассказала о больном сыне. По ее словам, Глеб учится в специальной школе. Домой к нему приходят учителя. Мальчик занимается плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. – Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».


4. Лолита Милявская
восхищается своей дочерью в каждом интервью. Но и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Сама певица ни разу не упоминала, чем больна девочка. Но уже давно ходят слухи, что у Евы синдром Дауна. Рассказывают, что, узнав об этом диагнозе, певица поначалу испытала шок, а теперь старается сделать все, чтобы дочь смогла как можно полнее реализовать себя. Материнская любовь творит чудеса. В свои 11 Ева ходит в третий класс, совсем немного отставая от здоровых сверстников. Лолита с восторгом отмечает каждый ее успех: она научилась читать, с выражением декламирует стихи, поет джазовые импровизации. Возможно, все эти успехи вовсе не выдающиеся для обычных детей, но ведь Ева из разряда особенных.

У Милявской дочь появилась в зрелом возрасте – после 35.
Певица рассказывала, что роды начались на шестом месяце беременности. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Лолите пришлось растить ребенка одной. Александр Цекало, тогдашний муж певицы, сразу же после рождения Евы подал на развод. Он не помогает в воспитании девочки. Поначалу Лолита частенько упрекала Александра в малодушии. Но позже вдруг заявила: Цекало не имеет к ее дочери никакого отношения. Впрочем, многие сомневаются, что Ева – родная дочь Милявской. Говорят, она взяла ее в доме малютки. Ведь никто не видел Лолу беременной.

Впрочем, Ева для нее – самый родной человек на свете, и ее сердце болит лишь о ней одной. Борясь с недугом дочери, она считает своим долгом помогать и другим детям, брошенным родителями из-за серьезных болезней.

2

5. У Эвелины Бледанс родился сын с синдромом Дауна. 43-летняя актриса весной 2012 года стала мамой – на свет появился первенец Бледанс и её мужа Александра Семина.
мальчика назвали Семеном и вскоре все семейство переехало загород, решив, что деревенская жизнь на свежем воздухе гораздо больше подходит для мамы и малыша. Никто и представить не мог, что прячется за этой пасторальной идиллией.

Действительно, «молодые родители» светились от счастья, а сама актриса с восторгом рассказывала в интервью о радостях своего нового быта. «Я выращиваю клубнику, смородину, зелень, крыжовник, помидоры и огурцы. У нас даже скоро появятся домашние яйца!» - делилась новостями Эвелина Бледанс. Казалось, что звезда обрела то, о чем мечтает каждая женщина. Однако все оказалось вовсе не таким радужным.
Как сообщает пресса, малыш, которого Бледанс родила 1 апреля, страдает тяжелой генетической патологией – синдромом Дауна.
По словам актрисы, первые признаки аномалии врачи заметили во время ультразвукового обследования на 14-й неделе беременности. Тогда же медики предложили Бледанс сделать аборт. Но супруги решительно отказались.

«Нам говорили: «Ну, Эвелина, вы же понимаете, возраст...». Но я им сказал: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв, и что он вообще дракон, - значит, будет дракон», - цитирует издание мужа актрисы Александра Семина.

Пара рассказывает, что была на седьмом небе от счастья, увидев новорожденного сына. И даже сообщение врачей о том, что их худшие опасения подтвердились – у мальчика действительно синдром Дауна – не сделало их менее счастливыми. А вопрос, будут ли они забирать больного ребенка, озвученный медиками, и вовсе вызвал  у супругов негодование.

Теперь к маленькому Семену приходят специалисты, которые помогают мальчику правильно развиваться. Есть мнение, что только в исключительных случаях такие дети могут немного научиться читать, выполнять простую работу и достичь некоторой независимости. Однако с каждым годом появляется всё больше сообщений о людях с синдромом Дауна, которые живут самостоятельно, работают, водят машину, выступают на сцене и успешно трудятся в  различных сферах.

3

6. Владимир Мишуков — известный российский фотограф, обладатель множества премий, сейчас выходящий на международную сцену.
Четвертым ребенком Мишукова стал ребенок с синдромом Дауна
По мнению врачей, мы были в группе риска — моей жене Инне 38 лет. Поздние роды.

В течение недели после родов мы ждали результатов анализа — это делают всегда и всем, если есть подозрения. Это был самый неприятный период. Тебе кажется, что что-то зависит от врачей. Сейчас они тебе что-то скажут. И пока я ждал между небом и землей, у меня была естественная мысль: чтобы диагноз не подтвердился. Но что-то меня остановило. «Какая глупость, — подумал я, — допустим, родился мальчик, а я сейчас хочу, чтобы родилась девочка». Нет! Как есть, так и есть. Я помню, что когда Инна позвонила, я работал. И она сказала мне: у нас диагноз подтвердился.

4

7. Сергеей Белоголовцев - российский телеведущий, актёр, юморист, телережиссёр, шоумен.
У Сергея — сын Женя имеет ДЦП (детский церебральный паралич).
Интервью журналу "Жизнь с ДЦП" №2 2010 г.
— Скажите, Сергей, сталкивались ли вы с проблемами ДЦП до рождения Жени, знали, что это такое?
— Вырос я в небольшом городке в Обнинске Калужской области.   Мальчишеские годы пролетели быстро, оставив в памяти много ярких впечатлений. Одно из них — воспоминания о местном жителе, который был болен ДЦП. Он сильно отличался от окружающих и жутко меня пугал. После рождения младшего сына, Жени, понял: люди, отмеченные печатью этого недуга, гораздо добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас.

— Относите ли вы себя к группе родителей-фанатиков или вы умеренно разумно выполняли рекомендации врачей: что смогли — то смогли, что будет, то и будет?
— Моя жена, Наташа, фанатично боролась за сына, перепробовав все: были бесконечные хождения по врачам, поиск новых и эффективных методов лечения и средств реабилитации. Я, чем мог, помогал ей. Сын каждый год вместе с женой на все лето уезжали к морю, надо было зарабатывать деньги. Правда, сейчас пытаюсь компенсировать то, что не додал Женьке в свое время. Стараюсь быть ему другом, партнером во всех его начинаниях и творческих делах.

— Изменились ли отношения в вашей семье с появлением Жени?
— После рождения сына мы часто задавались эгоистичным вопросом: «Почему именно наш ребенок, за что это нам, что такого мы  сделали и как это несправедливо?» Не могли смириться с мыслью, что наш славный и родной малыш не такой как остальные дети, были срывы, слезы, испорченная нервная система. Но общая беда только сплотила нашу семью, закалило ее.

— Какую роль вы отводите медицине в лечении и реабилитации сына (главная, вспомогательная, никакая)?
— Сложный вопрос. Отечественная медицина здорово отстает от мировой и европейской. Возможно, это связанно с тем, что в советское время инвалидов прятали подальше от глаз обывателя. Сотни молодых парней и девушек в спортивных костюмах, слаженно идущие по Красной площади на параде физкультурников, олицетворяли здоровую советскую нацию. А инвалидов как бы и не было. Работу с этой категорией населения свели к выплате пенсий, пособий и компенсаций, на развитие новых методов лечения и реабилитацию почти не оставалось средств.

— Что, по вашему мнению, помогло больше всего? Какой-либо метод, врач, центр, занятия спортом или все вместе?
— Каждый родитель, у которого ребенок болен ДЦП, знает о детской психоневрологической больнице № 18, которая помогает бороться с этим тяжелым недугом. Вот и нашему Женьке помогли. Кроме того, на протяжении многих лет сын занимался с профессиональным психологом, у них сложились доверительные отношения, и эти занятия не прекращаются до сих пор. Что касается спорта, он очень любит плавать, особенно с ластами, хотя первые его шаги по освоению водной стихии были весьма непростыми. Сын всячески отбивался и плакал, зато сейчас его просто не вытащить из воды. Наверно, помогло все в комплексе.
Недавно перебирая записи, посмотрели видеокассеты, на которых сын идет в первый класс. Посмотрели и поняли: Женька абсолютно изменился, у него правильно смотрят глаза (раньше смотрели куда угодно вверх, вбок, только не перед собой), не очень быстро, но он самостоятельно без постронней поддержки ходит.

— Как складываются отношения двух ваших старших сыновей и Жени?
— Старшие дети, Никита и близнец Женьки Саша, трепетно относятся к брату, стоят за него горой и, если так можно сказать, внесли свою лепту в процесс воспитания брата. После того как ребята несколько раз оставались с ним одни, мы с женой заметили, что Женька сам без посторонней помощи застилает свою постель и одевается. На наши вопросительные взгляды пацаны ответили: «Да, он вполне самостоятельный!» Вот так, никаких отличий, Женька все может сам. Хотя если кто посмотрит на него насмешливым или снисходительным взглядом или, не дай бог, обидит... Не завидую тому.

— Сталкивались ли вы с жестокостью детей или взрослых из-за того, что у вашего ребенка ограничения здоровья?
— У нас возникали проблемы с преподавателями и наставниками сына, которые не хотели с ним считаться. Но мы всегда старались сразу потушить конфликт. А вот чтобы кто-то специально толкнул, ударил или обозвал сына, не припомню. Ведь Женька у нас такой светлый,  иногда создается впечатление, что он перемещается в какую-то параллельную реальность, периодически там находится, живет и просто не воспринимает, что-то обидное и неприятное. Он всех любит, и его тоже любят все. Так уж мы его воспитали.

— Считаете ли вы, что дети с видимыми ограничениями здоровья должны учиться в обычной школе вместе с теми, у кого нет таких ограничений? Оправдан ли риск, которому подвергается ребенок, попадая в коллектив, где его могут не принять?
— Да я бы даже это затвердил федеральным законом. Дети, которые могут хоть как-то ходить, передвигаться, находить контакт со своими сверстниками, должны посещать общую школу. Это даст положительные результаты для всех. Ребята с ограниченными возможностями смогут быстрее и безболезненно адаптироваться к дальнейшей жизни, а их ровесники научатся деликатности, способности тонко чувствовать трудности другого, увидят: да, этот мальчик или девочка другие, но такие славные и отзывчивые.

— Какие вещи предприняли бы вы как отец ребенка с ДЦП, если бы были облачены властью?
— Во-первых, я бы обязал каждый телевизионный канал иметь программу, посвященную проблемам ДЦП. В ней должны участвовать двое ведущих. Один из них колясочник или плохо ходячий, другой — обычный человек. И вот они встречаются в прямом эфире, общаются между собой, обсуждают какие-то вопросы, шутят.
Второе: все учебные заведения, не важно государственные или частные, должны принимать таких детей, больных ДЦП.
Третье: ребята должны с рождения быть социально защищенными,  получать достойные пенсии, стипендии.
Четвертое — обязательное трудоустройство. Люди с ограниченными возможностями не должны оставаться один на один со своим горем, немощью и проблемами.
И пятое — все сооружения, здания надо оборудовать специальными поручнями, подъемниками и другими различными приспособлениями.

— Кем хочет стать Женя?
— Он абсолютно неожиданно открылся нам с творческой стороны, поразил своим особым даром образной речи и это при его не очень хорошей дикции. Началось все со школы, где сын занимался в театральной студии, делал там спектакли и моноспектакли, а в конкурсе чтецов даже выиграл фотоаппарат. Женька прекрасно рассказывает и декламирует. Я бы очень хотел, чтобы он стал актером, например, озвучания. Это ему по силам.

— Что вы хотите пожелать родителям, которые находятся только в начале пути?
— Пожелаю огромного терпения, ни в коем случае не опускать руки и держаться. Сейчас многое сдвинулось по сравнению с тем, что было десятилетия назад. Не замыкайтесь в себе, общайтесь друг с другом, любите таких непростых наших детей и просто живите.

5

Недавно бывшая модель Джордан (настоящее имя звезды Кейти Прайс) отстаивала звание хорошей матери в суде. Воодушевившись тем, что суд признал ее полную правоту, Джордан решила, что вполне может взять в свою семью (напомним, что у нее трое детей) еще одного малыша.

Конечно, сегодня усыновление в Голливуде – это далеко не редкость. Но Кейти намерена взять ребенка-инвалида, на что до нее еще не решилась ни одна знаменитость.

«Я хочу дать лучшую жизнь ребенку, у которого заведомо меньше шансов обрести приемную семью. Никто не хочет усыновить ребенка-инвалида!» – объяснила звезда.

По собственному признанию, мысли о приемном ребенке с отклонениями в развитии возникли у Джордан после того, как она увидела по телевизору репортаж о жизни недееспособных сиротах.

Стоит заметить, что именно Кейти как никто знает, как следует заботиться о ребенке с каким-либо диагнозом – ее первый сын, Харви, родился слепым и страдает аутизмом.

6

Колин Фаррел продолжает в интервью раскрывать подробности болезни своего 4-летнего сына Джеймса. Мальчик страдает от редкого заболевания - нейро-генетическое расстройство. Колин с того момента, как обнародовал синдром Ангельмана у Джеймса, не перестает нахваливать своего малыша.

"Он - настоящий дар, - заявил актер в недавнем интервью на шоу Tubirdy Tonight. - Насколько мне известно, сейчас он развивается именно так, как надо".

Вообще-то на шоу Колин должен был промоутировать свой новый фильм "Однажды в Брюге", но актер сам свернул разговор к сыну и его болезни, объяснив, чем является злополучный синдром. "15-я хромосома пассивна, и это влияет на моторику. Врачи говорят, что от Ангельмана страдает около 30 тыс. детей".

Колин пояснил, что у мальчика заметили болезнь на очень ранней стадии - еще когда Джеймс праздновал свой первый день рождения. Это позволило начать лечение вовремя.

"Счастье, что мы заметили это так рано: у сына начались припадки где-то в восемь-девять месяцев. Ему сначала поставили диагноз церебральный парлич, но вовремя исправились".

Данное генетичское расстройство нарушает речь, движение и координацию. Из-за этого Джеймс начал ходить только прошлой осенью в 4 года.

"Он просто отличается от других, и все, - настаивает отец. - Но для меня он такой же, как и все. Просто у него свой путь. Он прекрасный!"

Фаррел делит опеку над сыном вместе с его матерью, моделью Ким Борденев.

Актер пояснил, что решил обнародовать информацию о болезни Джеймиса после того, как его стали спрашивать об участии в параолимпийских играх. "Я не рассказывал о сыне, но почувствовал вдруг, что предаю его, словно мое молчание - знак того, что я стыжусь своего ребенка. Это было бы чудовищно. Джеймс - настоящий праздник".

Колин настаивает, что его сын гораздо счастливее множества людей в мире. "Я смотрю вокруг и вижу тех, кто двигается идеально, грациозно, говорит с отличной дикцией и ясностью, прекрасно владеет английским языком, но ведь все мы иногда - жалкие уроды, включая и меня. Затем я смотрю на моего парня, который не ходит так, как принято считать "нормальным", и вижу - что он по-настоящему счастлив!"

7

Мария Баталова - инвалид от рождения. Казалось бы, с диагнозом ДЦП ей суждено было влачить жалкое существование, но дочери известного актера удалось получить образование и стать сценаристом. Она не живет в роскоши, даже наоборот, во многом нуждается. Зарабатывая деньги, жертвует на благотворительность. Потому что считает: на свете есть люди, которым еще больнее.

Маша появилась на свет в результате большой любви, прошедшей через многие испытания. Ее родители, начинающий актер Алексей Баталов и потомственная цирковая артистка, цыганка Гитана Леонтенко, познакомились в 1953 году. Их роман тянулся десять лет. Алексей не был свободен. Он женился в 16 лет по любви, в браке родилась дочка Наденька. Но к моменту встречи с Гитаной брак начал распадаться. Несколько лет Баталов метался между семьей и новой любовью. Да и родственники юной циркачки не особенно-то его жаловали, ведь цыгане неохотно выдают замуж дочерей за инородцев. И все же в 1963 году они поженились, а через пять лет родилась долгожданная дочка Маша. Во время родов малышка получила травму. Каким же ударом для родителей было узнать страшный диагноз ребенка! Казалось, это приговор.

- Но у нас даже мысли не было отказаться от ребенка! - вспоминает Алексей Владимирович. - Считаю, что любые нормальные люди поступили бы так же, как и мы.

Родители утешались надеждой: ребенок выздоровеет! И растили Машу, внушая ей, что она - полноценный человек и обязательно одолеет болезнь. Старались, чтобы она не отставала от своих сверстников, училась. Машеньку не хотели принимать в обычную среднюю школу. Родителям стоило большого труда, чтобы убедить комиссию: девочка дееспособна!

- Ею постоянно занимались бабушка и мама, - рассказал "Только звездам" Алексей Баталов. - Только благодаря им она нормально окончила школу. Мы надеялись на выздоровление дочери. Когда я преподавал в Канаде, Америке, то пытался найти какие-то лекарства, которых нет в России, искал врачей, которые могли бы помочь. Но к сожалению, чуда не произошло. Дочь прикована к коляске. Но я купил ей специальную клавиатуру, с помощью которой она может печатать одним пальцем. Дочка у меня очень упорная, постоянно занимается. Она по несколько раз в день выполняет специальные упражнения, чтобы хоть чуть-чуть двигаться. Становится аж мокрой - столько усилий ей приходится прилагать. Это, конечно, адовы муки…

Благодаря усилиям родных Маша окончила школу. А потом отец, занимавший пост руководителя кафедры актерского мастерства во ВГИКе, задумался, как дать дочери высшее образование. Конечно, пришлось убеждать руководство вуза, чтобы человека, который не может говорить и двигаться, приняли на сценарный факультет. Но творческое задание на вступительных экзаменах Маша выполнила сама. Преподаватели убедились: девушка обладает писательским талантом. По просьбе отца преподаватели приезжали домой к Баталовым и начитывали курс. Мария успешно сдала экзамены и получила диплом сценариста.

Свой первый в жизни сценарий Маша написала благодаря матери. Гитана Аркадьевна много рассказывала дочери о цирковом прошлом. Так родился фильм "Дом на Английской набережной", режиссером которого стал Михаил Богин. В 2008 году на фестивале "Московская кинопремьера" Мария получила из рук Эльдара Рязанова приз за лучший сценарий.

Ссылка

8

http://deti.mail.ru/roditeljam/devochka … ormer_id=3
Девочка с синдромом Дауна стала фотомоделью

10-месячная Валентина Гереро из Майами стала фотомоделью и уже дебютировала на подиуме, несмотря на свое заболевание — синдром Дауна.

Валентина стала лицом рекламной компании фирмы, выпускающей детские купальники. Ее фотографии не только попали на обложку каталога детских купальников, но и занимают значительное место внутри каталога. В рамках недели купальной моды Валентина даже вышла на подиум. Правда, девочка еще не умеет ходить, поэтому главный дизайнер показа несла ее на руках.

После успешного дебюта Валентину также решили сделать лицом рекламной кампании коллекции «Лето 2013 Kids USA» от Долорес Кортес. Валентина - первый человек с синдромом Дауна, выбранный лицом известнейшей фэшн-компании. Долорес Кортес, хозяйка компании, заявила, что люди с синдромом Дауна так же прекрасны, как и все остальные, и заслуживают равных со всеми возможностей. 10% от продаж Долорес намерена направить в Ассоциацию людей с синдромом Дауна Майами.

Мама Валентины - известная телеведущая из Майами Сесилия Элизалде. Она рассказала журналистам, что Валентина - совершенно солнечный и счастливый ребенок, и уже научила их семью очень многому.


Здесь есть ее фотографии: http://lady.obozrevatel.com/baby/73085- … odelyu.htm

9

Сестра Джона Кеннеди (35-го президента США)
Дочь Шарля  Де Голля (бывшего президента Франции)
Дочь Сары Пэйлин  (губернатора Аляски)
Сын Джона Макгинли (американского актера, известного по роли Доктор Кокс)
Сын Артура Миллера (известного американского писателя, так же известен как  один из мужей Мэрилин Монро)

10

В марте 2005 года Ромарио в шестой раз стал отцом. В одной из клиник Рио-де-Жанейро его последняя жена Изабела родила девочку Иви. Правда, радость родителей была омрачена тем, что у ребенка ярко выраженные симптомы болезни Дауна.

11

При вставлении ссылки на материал нужно тезисно вставлять суть того, что в ссылке!

12

никогда
Ксюша
В информационной теме не флудить! Для этого есть специальная тема!

13

У младшей дочери Шарля Де Голля, Анны, был синдром Дауна. Она умерла в 20 лет (в 1948 г) от пневмонии. После ее смерти Де Голь, очень любивший свою дочь и старавшийся воспитывать ее наравне с остальными своими детьми, не смотря на общественные предрассудки, сказал: "Теперь она стала как все".
Генерал постоянно носил портрет Анны с собой, он даже спас ему жизнь в 1962 году во время очередного покушения - в нем застряла пуля.
http://s3.uploads.ru/t/IoCfU.jpg

14

Сергей Шестаков - сын Ии Саввиной- битва за богатого наследника.
http://mama.sochost.ru/images/smilies/face.gif
По ссылке ниже видео с Сергеем. Посмотрите.
http://www.ntv.ru/novosti/331497/
http://www.1tv.ru/documentary/fi6976/fd201103061050


Отредактировано ТД (26.01.2016 08:11)

15

ТД написал(а):

Сергей Шестаков - сын Ии Саввиной- битва за богатого наследника.

По ссылке ниже видео с Сергеем. Посмотрите.
http://www.ntv.ru/novosti/331497/
http://www.1tv.ru/documentary/fi6976/fd201103061050

ВОт почему почему мамаша не позаботилась об этом при жизни!!!

16

Девы-так где все таки щас дивет этот ребенок?Я так и не поняла по передаче.Можт он в интернате?Куда его разместил муж Савиной? :confused: Он же сам пожилой человек-не думаю что он в состоянии ухаживать за таким УО человеком с СД

17

Огонек написал(а):

Девы-так где все таки щас дивет этот ребенок

Этот пожилой человек, пенсионер.
Ему шестьдесят скоро.

Огонек написал(а):

Можт он в интернате?Куда его разместил муж Савиной?

Интернат, говорит,  не подходит. Транквилизаторы и скорая смерть - то, что рисует воображение.
Был с женщиной, которая жила с семьей И.С.  в деревне. Но она тоже пожилая.
В последнем ролике  16:10, 23:56 и последние секунды смотри.
Неофициальный опекун - муж Ии Саввиной - Анатолий Васильев, с которым она расписалась за неделю до смерти. Пока он решает все вопросы относительно Сергея. Он о нем заботится сейчас.

18

Ирина Хакамада: «Эти дети — талисман страны»

+

Политик, коуч, законодательница мод Ирина Хакамада о том, как она растит ребенка с синдромом Дауна, почему долго скрывала его от чужих глаз, как они с Машей победили рак и стали подружками и чего она боится больше всего
22-490-01.jpg
Маша с мамой, политиком Ириной Хакамада, и папой, финансистом Владимиром Сиротинским, фото 2014 года

Вы довольно долго скрывали, что Маша родилась с болезнью Дауна, — почему?

Во-первых, давай уберем слово «болезнь». С синдромом Дауна, да. Потому что хромосомные изменения, это означает, что это другие люди. Болезнь можно вылечить, а другие люди на всю жизнь остаются другими. Почему скрывала? Потому что — Россия, потому что здесь такое отношение к даунятам, такая атмосфера, которая не располагала говорить. Мы когда с мужем обсуждали, давать или не давать мне это интервью, мы решили, что надо говорить, потому что единственный способ менять отношение к этим детям — это рассказывать о них, чтобы люди поняли: они — такие же дети, со своими капризами и болезнями, просто они — другие.

Цивилизационный разлом

Сколько сейчас Маше?

Ей исполнится 18. Выглядит она лет на 14. Мозги у нее периодически лет на 25, а периодически на 12. Когда касается математики — на 12, а по жизни она мудрее меня, она чует все — откуда, как, не понятно, но она видит сквозь тебя. Сейчас она — моя подружка. И говорить я о ней стала свободно, когда я сама начала от этого ловить кайф: до этого я терпела.

Маша родилась в Америке, потому что в Америке к этому относятся по-человечески: сказали, объяснили, что дети — прекрасные, что это не болезнь, что эти дети могут жить, даже выходить замуж, рожать детей и при сильных ваших усилиях могут стать самостоятельными, сделать это будет непросто, но если постараться — смогут. И еще сказали: твой ребенок может быть счастливым. Я потом поняла: для американцев «быть счастливым» — это значит осознанно видеть мир и получать кайф от этого мира.

Я когда с только что родившейся Машкой на плече ходила там по улицам, так каждый второй мне говорил: какой красивый ребенок! какие глазки! а вот ей сок, а вот конфетка! боже, какой же чудесный у вас ребенок! Я — летала!

22-490-14.jpg
Маша у себя дома: специальные игры для развития абстрактного мышления и, конечно же, интернет, 27 мая 2015 года

Когда Маше было 3 месяца, мне позвонили, позвали в правительство (председателем Госкомитета по поддержке и развитию малого предпринимательства. — NT). Я приехала с шикарным настроением, рванула в правительство. Я не стала кругом болтать об этом, потому что я дико переживала — это на самом деле травма: у нас ведь никто не знает, что синдром Дауна — это не от слова down — вниз, это просто фамилия доктора, который открыл этот синдром и начал им заниматься* * Английский врач Джон Лэнгдон Даун в 1968 году впервые описал синдром, который тогда называли «монголизмом» — из-за характерного для таких детей миндалевидного разреза глаз. Позже это хромосомное нарушение было названо по имени врача. . Была какая-то тусовка в кафе, я сидела за столиком, вокруг — хипстеры-интеллектуалы и какой-то молодой человек, очень продвинутый и интеллигентный, начинает говорить: «Был тут недавно в Голландии, зашел в кафе, а один из официантов — с синдромом Дауна! Блин, я не хочу видеть этих уродов». И дальше его понесло. Я это слушаю, и у меня такой, знаете, прямо щелчок: я не среди каких-то отморозков, я в хипстерской интеллектуальной среде, где читают Бродского, Солженицына. И когда я все это услышала, я поняла: все. И я замолчала.
22-cit-01.jpg
Когда вы узнали, что ребенок родится с синдромом Дауна?

Было четыре с половиной месяца (беременности).

Она уже шевелилась, и у меня вопроса рожать — не рожать не было. Это был плод та-а-кой любви… Володя, муж, залез в интернет, все прочитал, сказал: «Справимся». Я тут же, никому ничего не сказав, уехала в Штаты. Просто — убежала.

А когда Маше было где-то 14 лет, наступил переломный момент. Я не буду розовые сказки рассказывать — дети сложные, с ними нелегко, они антисоциальные, при этом они полны доброты, в них нет негатива. Но это ребенок, который делает то, что хочет.

Меня муж всегда успокаивал, у меня гениальный муж, он просто психотерапевт: Маша в пять лет приходит в кафе, залезает под стол, начинает там что-то рушить, потом идет напрямую к чужим людям и говорит: «Я хочу это пирожное», забирает его со стола. Я: «Какой ужас…» Володя: «Слушай, я был такой же, Маша вся в меня». Я-то человек японский, а японские люди, несмотря на либеральные взгляды, очень дисциплинированные. Поэтому эта ее публичность и одновременно асоциальность меня раздражали. Но я училась: сначала я пыталась Машу научить, как себя вести, не получилось — бросила, никуда не ходим. Поняла: не годится, это изоляция, мы ничему не учимся — пошли потихоньку компромиссы. Я поняла, что у Маши есть жесткая обратная связь. Например, Маше шесть лет, мы идем в гости на день рождения. Я говорю: «Маша, на этом дне рождения не будет детей. Ты меня поняла?» Она говорит: «Да». — «Маша, ты будешь леди. Ты меня поняла?» — «Да». Я говорю: «А почему ты меня поняла, ты же не знаешь, что такое леди?» Она говорит: «Знаю». — «Ну, что это?» Она говорит: «Ну, это очень красивая культурная женщина». Я говорю: «Отлично. Вот ты будешь красивая культурная женщина. Ты понимаешь меня? Ты будешь среди взрослых. То есть мы не обнимаемся с незнакомыми, мы не вцепляемся в первого же взрослого, кто начинает с тобой общаться, и не кричим на весь зал, что ты ее любишь, что без нее жить не можешь. И не насилуешь ее весь вечер, не давая человеку ни отдохнуть, ни поесть. Ты поняла? Ты сидишь, ешь, по-светски бросаешь две-три фразы, если тебе что-то говорят, ты отвечаешь, а если не говорят, ты молчишь и получаешь удовольствие от программы. Ты запомнила?» — «Да». — «Ты даешь слово?» — «Даю». — «Хорошо». И Маша ведет себя идеально.

Я поняла: эти дети требуют анализа ситуации. У обычного ребенка в голове что-то вроде скана: он сам сканирует ситуации вокруг него и понимает: ага, здесь надо так себя вести, здесь — вот так. А у этих детей такого «скана» нет — их этому надо научить.

С двух лет был дефектолог Стребелева Елена Анатольевна, которая первая в Советском Союзе начала эту тему, ее гнобили долго и оценили только уже сейчас, а ей под 80. Я ее позвала, когда Маше было 4 месяца, — я знала, что у детей формируется характер до трех лет, и навыки надо заложить в мозг до трех лет. И Елена Анатольевна работала с Машей с четырех месяцев и учила меня. И она же договорилась, чтобы Машку запустили в детский сад, самый простой.

22-490-04.jpg
Маша играет в спектакле «Золушка» театра «Открытое искусство»
(хореограф Маргарита Ребецкая), 21 мая 2015 года
22-cit-02.jpg
Стихи на завтрак

И как это было?

Хорошо. Спокойно. Были приколы, но я поняла, что я слишком болезненно отношусь к этим приколам, потому что я забыла, как выглядят нормальные дети. У меня же старший сын давно вырос, и я решила, что все, что нехорошее делает Маша, это связано с ее особенностями. А потом мне Елена Антоновна сказала: «Ира, давайте я вас возьму в детский сад, и вы посмотрите на нормальных детей — что они вытворяют…» Я посмотрела — и успокоилась.

Короче, мы притирались друг к другу, и вдруг, когда Маше исполнилось 14 лет, я поняла, что у меня появилась подружка. Например, с ней удивительно ходить в магазины. Приходим. Маша: «Ты будешь здесь мерить?» — «Да». — «Я пойду на улицу, посижу на скамеечке». И все, и сидит там, книжки свои смотрит. Я куплю какие-то тряпки, Маша: «Ой, как красиво на тебе это сидит!» — «А тебе?» — «Нет, мне ничего не надо». То есть у человека ни зависти нет, ни жадности, ничего — сто процентов доброты. 14 лет — переходный возраст, подростки очень тяжелые — я помню, я же воспитала не только собственного сына, а и приемного, я знаю, что это такое. А тут… Маша каждое утро приходит ко мне и говорит: «Мамочка, я тебя так люблю! Я пошла в школу. Любимая моя, я тебе стихи сочинила»… И дальше белый стих: «Любимая моя мама, я не могу без тебя жить, ты идешь утром на работу, ты там работаешь, работаешь, а я сижу в школе и думаю о тебе, какая ты у меня красивая — Хакамада». Такое утром получить — это же обалдеть! И после этого я заговорила. Да и что-то вокруг стало меняться: появился фонд «Даунсайд Ап», появились программы, инклюзивные школы — в одну из них, когда ей было 7 лет, пошла и Маша.
22-490-05.jpg
«Это Машка обиделась», — говорит Хакамада, увидев эту фотографию, съемка 21 мая 2015 года

«Не переживай, выздоровлю»

В США в школах, где вместе с обычными детьми учатся и дети необычные, в том числе и с тяжелыми ДЦП, есть специальные программы: «Как понять детей с недостатками здоровья». Дети ведь могут быть очень жестокими. А как у нас?

Проблема в наших инклюзивных школах другая: опыта нет, кадров нет. В классе по 5–6 детей, самых разных — и аутисты, и даунята, и другие. Но программа рассчитана на большинство, есть дефектолог — он работает 1 час в день с каждым ребенком. Но этого недостаточно. В Эстонии и в Америке другая система. Инклюзив — это не значит, что детям просто позволяют социально адаптироваться и быть среди обыкновенных детей, а обыкновенных детей заставляют считаться с другими детьми — хотя это важный моральный и социальный аспект. Инклюзив профессиональный — это когда есть учитель, он дает предмет, а рядом стоит тьютер для детей с особенностями развития. Тьютер слышит то, что сказал учитель, и дает каждому из своих детей разные задания — кому-то попроще, кому-то посложнее, в зависимости от способностей детей, и с каждым ребенком работает во время урока. У нас этого нет.

Поэтому за восемь лет, проведенных в школе, Маша многому научилась, в том числе социальному общению, она на компьютере работает, пишет и так далее. Но что касается математики, физики, знаний о мире, о Вселенной, о природе — слабо, материал не адаптируется, ребенок не успевает весь этот массив знаний взять.
22-490-06.jpg
В школе Машу другие дети не обижали?

Бывало — обижали. Но я научила ее отвечать. Например, ей кто-то говорит: «Ты — редиска». Я ее учила: «А ты повернись и ему скажи: посмотри на себя, ты — полный дурак». Если он будет продолжать над тобой издеваться, дай ему прямо в челюсть». До челюсти не доходило.

Но проблема страшнее, и она в другом. Дети научаются быть толерантными, поздравляют с днем рождения, дарят цветы, говорят, какая ты чудесная, но… Они не дружат. Они не общаются с ней.

Почему?

Потому что они для них недоразвитые.

22-490-07.jpg
У Маши прекрасное чувство ритма, и она обожает танцевать. Но бывает она сердится на партнеров по сцене, 21 мая 2015 года

Обычные дети боятся таких детей?

Нет. Они их презирают. Дети судят по успехам или неуспехам в математике, но они же не понимают, что такие дети, как Маша, — они особые, с особыми способностями. Они новорожденные могут лежать — три недели ребенку, лежит, спит, потом — раз, глаза откроет, и на тебя смотрят глаза взрослого человека. Потом — хоп, и дальше опять ребенок. Там какая-то вторая личность присутствует, там какой-то другой мозг сидит, какой-то инопланетянин. Это я вам серьезно говорю, я не романтическая идиотка: я не раз проверяла — Маша заранее знает информацию, которую знать не могла. У них другой способ перерабатывания информации, вот совершенно другой. Например, у нас с Борей Немцовым в 2002-м была трагическая история: вначале нас в Белоруссии арестовали, потом мы прилетели — «Норд-Ост»… А Машу надо обязательно предупреждать, что я уеду — тогда она не будет нервничать, а если не предупредишь, — у ребенка может начаться срыв башки и истерика. С ней всегда надо было разговаривать, как со взрослой, даже когда ей было совсем немного лет. Я говорю: «Маш, я еду в Белоруссию. Я еду всего на двое суток, через два дня приеду». Про то, что будет еще «Норд-Ост», я, понятно, ничего не знаю. Маша — ей было пять лет — смотрит на меня и вдруг говорит: «Сядь на стул». Сажусь. Она забралась ко мне на колени, руки положила мне на голову и смотрит мне в глаза. А потом начала водить над головой, потом начала водить круги все шире, шире и шире, потом опять погладила голову, потом наклонила лицо, поцеловала в лоб, в одну щеку, в другую щеку, потом закрыла глаза. Няня расплакалась — она такого никогда не видела. А Маша закрыла глаза и сказала: «Теперь иди». Дальше понеслось. Или — 2003 год, СПС проигрывает выборы в Думу.
22-cit-03.jpg
Через неделю Маше ставят диагноз: рак крови.

Гормоны, таблетки — химиотерапия, у Маши выпали все волосы, да еще и голос у нее сел. Я ей говорила: «Ты теперь Будда». Короче, два года она трескает эту химиотерапию, и в какой-то момент я говорю: «Боже мой, когда это все кончится…» А Маша таким низким голосом: «Не переживай, выздоровлю».

Ей пять лет, но я же знала, что она взрослая, и без всяких шуток спрашиваю: «Когда?» Она отвечает: «Скоро. Все будет хорошо. Иди спи». Со мной разговаривает пятилетний ребенок, который не капризничает, не говорит, что ему плохо, он жрет химию, переливание крови каждую неделю, ни одной жалобы, ну, что это такое: «Не переживай, выздоровлю, иди спать»?

22-490-08.jpg
По дороге на соревнования по плаванию в Екатеринбурге, 16 мая 2015 года

22-490-09.jpg
22-490-10.jpg
22-490-11.jpg
Екатеринбург, соревнования по плаванию специальной Олимпиады, 16 мая 2015 года

Быть другой

Какой у нее характер?

Сильный. Всех строит. Меня и отца она уважает и никогда на нас не обижается: мы для нее авторитет, на который она хочет ориентироваться, потому что знает: мы в своей жизни что-то сделали. А вот с нянями — она их ломает через колено. Поэтому мне приходится каждый раз объяснять: близко не подпускаем, на шею не даем садиться, при этом достоинство не унижаем, договариваемся, только мотивация, больше ничего не работает. Слово «должен» не работает. Поэтому держите дистанцию. У меня есть несколько подруг, у кого даунята: они все разные и все — индивидуальности, личности.

Маша переживает, что она — другая?

Она как-то прочитала в интернете — а она сидит везде — в Фейсбуке, в Вайбере, примчалась ко мне с опущенным лицом: «Есть какая-то болезнь, есть какой-то Даун, я ничего не понимаю, я что — больна?» Расстроилась. Я говорю: «Маш, ты вылечилась, что-то было, но оно все кончилось». И она успокоилась. Она недавно участвовала в рекламной кампании по Первому каналу, танцевала и говорила: «Синдром Дауна — это не болезнь», это был ее текст. Слава богу, у них есть защита — отсутствие обратной связи, поэтому она не страдает, страдаю я из-за нее.

Чем она сейчас занимается?

Учится в государственном колледже, который в том числе дает и профессию разным детям — и даунятам, и аутистам, и другим. Специализация Маши — озеленитель: я считаю, что это самое приятное — копаться в земле, что-то выращивать. А кто-то учится на переплетчика, кто-то — на швейных машинках.

Маше нравится заниматься озеленением?

Конечно, она мечтала о другом — она мечтала быть парикмахером, мечтала делать массаж. Я ей объяснила: «Бесполезно, тебя не подпустят ни к одному клиенту» — нужны справки, а если в справке написано «синдром», не разрешат работать.

22-490-12.jpg
Маша — Золушка, принц — Саркис Акопян

Она еще играет в спектакле «Золушка»?

Да, это частная инициатива — театр, с трудом собирают деньги. Плюс она ходит еще в пластический театр — он полугосударственный. Она очень хорошо ловит ритм, обожает танцевать, причем так же, как и я, не любит парного танца, подчинения четким правилам — она соло, она вся в экспромте. Живописью занимается — стала писать очень неплохие картины. Читает только то, что ей хочется: в свое время увлеклась историей — что где происходило, проглатывала толстенные энциклопедии, потом охладела. Очень нравится ей «Гарри Поттер», посмотрела все серии, начала читать. А вот «Евгений Онегин» у нас не пошел. Обожает, к сожалению, петь — долго это выносить невозможно, поет в караоке, знает миллион советских песен, обожает Киркорова и Пугачеву: Алла Борисовна однажды приехала к ней на день рождения, подарила ей кучу платьев — это был праздник. Очень любит классическую музыку, учили играть на пианино — ни фига. Плавает, участвует в соревнованиях с такими же детьми. Очень любит кататься на роликах — отец научил. У этих детей очень плохо с балансом — изначально, генетически, а я где-то прочитала, что если научить балансу и держать равновесие, то это очень развивает абстрактное мышление: у этих детей образное мышление, абстрактного почти нет — поэтому так трудно с математикой, а чувство баланса развивает интеллект. Так отец совершил подвиг — научил ее кататься на горных лыжах, а я — на велосипеде.

18 лет — она влюблена?

Каждый день. То звонит папе: «Я хочу выйти замуж за этого мальчика», потом влюбляется в другого, я им билеты туда, сюда, на «Красавицу и чудовище» — ходили, но пока, по-моему, это не глубокие чувства.

За вашими выступлениями следит?

Постоянно. Говорит: «У меня мама — политический деятель, она читает мастер-класс. У меня мама — Хакамада, она звезда!» А недавно, после ваших фотосессий, пришла, рассказывает: «Ты знаешь, меня все время снимают. Я скоро буду звездой, такой же, как ты». Ха-ха-ха…

Эти дети всегда, если создать им условия, пытаются быть счастливыми. Они не обращают внимания на мелочи. Они могут много болеть и при этом вытаскивать позитив из того, что хотя бы сегодня им не делают уколы.
22-cit-04.jpg
Отчаяние

Это нелегкая история — растить особого ребенка. Что самое тяжелое?

Самое тяжелое — понимать, что твой ребенок не получит того, что ты хочешь, чтобы он получил.

Например?

Друзей, любовь, мужа, детей. То есть можно, но в России это очень трудно…

В США я видела кучу парочек — оба родителя с синдромом Дауна, счастливые, веселые, идут, держатся за руки, целуются…

У меня тоже целуется, обнимается, они с мальчиком ходили самостоятельно в театр. Дело не в этом. Ты понимаешь, что тебе нужно жить вечно, чтобы Маша была счастливой, и ты это осознаешь, что ее счастливый мир обустраиваешь ты, а ты — не вечная. Если я помру, муж помрет, то этот ребенок никому не нужен в России, никому. В Америке же — отработанная система.

Там такому ребенку исполняется 18 лет, начинается следующая ступень: живут по пять, по десять человек, есть куратор, который за ними приглядывает. Помимо дальнейшего обучения и специализации их обучают навыкам по самовыживанию. Следующая ступень — ходят меньшими группами, по три человека, самостоятельно, учатся ходить в магазин, считать деньги, платить по счетам — их обучают, каждый этап идет медленно, занимает месяцы. Потом их селят уже по одному, в небольшие квартирки, но по-прежнему есть куратор, который присматривает, но человек уже все делает сам. Ему помогают устроиться на работу, он должен найти автобус, доехать на работу, получить свою зарплату, отработать положенное время, вернуться и так далее. Это программа — до 25–27 лет, их выпускают самостоятельными людьми. Но на тот случай, если с родителями что-то случится, остается куратор — даже когда такой человек женится, все равно есть око, присматривают. А в России этого ничего нет. Маленьких детей помогают адаптировать, суси-пуси, детский сад, инклюзив, школа. Маленькие детки — маленькие проблемки, да? А вот большие детки — вот они проблемки, которые в России вообще не решаются.

22-490-13.jpg
Ирина Хакамада в редакции NT, 25 мая 2015 года

Что должно в стране быть сделано, чтобы к другим детям относились так, как к ним относятся в Европе или Соединенных Штатах?

Ну, Жень…

Это связано с политическим режимом?

Конечно. Потому что все иное, другое у нас не принимается. Все непохожие не принимаются, любая позиция, меньшинство — ничего не принимается. Это первое. Второе — толерантность. Какая жесть кругом. Агрессивность воспитывается, через агрессивность мы сплачиваем людей. А не бывает отдельно взятой агрессивности и отдельно взятой доброты. Или когда представитель православной церкви говорит: толерантность — это не наша ценность, ну, о чем тогда говорить? Это же воспитывается в школах, в телевизоре — везде. И последнее, что надо сделать, нужно понять, что цивилизация, она уже много чего натворила, и она будет расплачиваться. По-разному, в том числе и появлением очень разных и сложных детей. Это так называемое поколение индиго — детей без всяких синдромов, у которых все окей, но которые вообще смотрят по-другому на мир.

Может, это расплата за все, что было, а может, это новый качественный скачок в развитии цивилизации, но в любом случае нужно понимать, что «других» будет больше. Поэтому нужно создавать инфраструктуру, чтобы эти дети были счастливыми. Потому что эти дети — талисманы страны, если таким детям хорошо, то значит, страна приличная. Это как рожать и умирать, какой бы ни был прогресс, если рожать плохо и умирать плохо, и если к другим детям относятся плохо, то в стране ничего хорошего не будет.
http://www.newtimes.ru/articles/detail/98633[/i]

19

20

Ирина Хакамада вышла в свет с 19-летней дочкой с синдромом Дауна и ее избранником
Папарацци весь вечер снимали влюбленных, демонстрирующих нежные чувства друг другу – они обнимались, держались за руку и трогательно смотрела друг на друга.
Ирина Хакамада с дочкой, синдром Дауна, фото, Инстаграм, мюзикл "Бал вампиров"
61-летняя Ирина Хакамада вышла в свет со своей 19-летней дочкой Марией, которой был диагностирован синдром Дауна. Мама с наследницей появились на премьере мюзикла «Бал вампиров», на котором было замечено множество звездных гостей – Филипп Киркоров, Анастасия Стоцкая, Митя Фомин, Максим Дунаевский, Татьяна Терешина и другие.

Ирина Хакамада с дочкой, синдром Дауна, фото, Инстаграм, мюзикл "Бал вампиров"
Несмотря на то что на мероприятии было много знаменитостей, наибольшее внимание прессы привлек тот факт, что 19-летняя особенная дочь Хакамады впервые вышла в свет со своим избранником. Влюбленные весь вечер с удовольствием позировали фотографам- они обнимались, держались за руку и без стеснений демонстрировали нежные чувства друг другу.
Ирина Хакамада с дочкой, синдром Дауна, фото, Инстаграм, мюзикл "Бал вампиров"
Запечатлеть счастливые моменты в жизни пары пытались не только папарацци, но и звездная мама Марии. Она весь вечер не выпускала из рук телефон, на который снимала подросшую наследницу и ее возлюбленного. Судя по всему, Ирина одобрила выбор дочери и очень за нее счастлива.
Ирина Хакамада с дочкой, синдром Дауна, фото, Инстаграм, мюзикл "Бал вампиров"
Напомним, что долгое время ни пресса, ни поклонники Хакамады не подозревали, что Ирина с супругом Владимиром Сиротинским воспитывает ребенка с особенностями развития. Об этом факте стало известно со слов знаменитости лишь несколько лет назад. Она тогда призналась журналистам, что отлично понимала, какие трудности ждут их семью и саму Марию.
Ирина Хакамада с дочкой, синдром Дауна, фото, Инстаграм, мюзикл "Бал вампиров"
Сейчас Мария живет активной жизнью – ходит в художественную студию, учит английский язык, занимается в театре-студии, плавает и получает медали на соревнованиях. Еще десять лет назад такое было трудно себе представить. Ведь в дополнение к основным трудностям в пятилетнем возрасте девочке поставили диагноз рак крови. Тогда вся семья проявила свою сильную сплоченность. Все вместе поддерживали и помогали маленькой Маше бороться со страшным недугом. По словам Ирины, они с мужем после ремиссии начали везде брать с собой подрастающую дочь. По ее мнению, именно такая активная жизнь и помогла девочке достичь тех результатов, которые можно сейчас наблюдать.

http://i12.pixs.ru/storage/6/6/3/wwwgoodhou_9779904_23869663.jpg
http://i12.pixs.ru/storage/6/7/0/wwwgoodhou_5236824_23869670.jpg
http://i12.pixs.ru/storage/6/8/1/wwwgoodhou_8943359_23869681.jpg

http://m.goodhouse.ru/stars/news/570292/


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Разное » "Особенные" дети известных людей.


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC