ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ...

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Отказ от ребенка с синдромом дауна » Общение-допуск новичкам! Всем читать первый пост! 2часть


Общение-допуск новичкам! Всем читать первый пост! 2часть

Сообщений 421 страница 440 из 984

1

Здравствуй новичок! http://s20.rimg.info/bdd9b0830b93442dc574f2bfb11c9f3b.gif 
Рождение ребенка с отклонениями в развитии воспринимается его родителями как величайшая трагедия. Факт появления на свет ребенка «не такого, как у всех», является причиной сильного стресса, испытываемого родителями, в первую очередь матерью.
Вы справились, вам нужна помощь и поддержка семей с опытом воспитания «особенного» ребёнка, тогда обратитесь на сайт «Мыс Доброй Надежды»
http://downsyndrome.borda.ru/ .

Если Вы находитесь в трудной жизненной ситуации, если вам нужна моральная поддержка и информационная помощь от тех родителей, чьи дети с синдромом Дауна находятся в учреждениях социальной защиты и лечебных спецучреждениях, если Вас беспокоят  юридические аспекты, связанные с отказом от ребёнка с синдромом Дауна, если Вы волнуетесь за следующую беременность, - тогда этот форум для Вас.

Для более откровенной,безопасной беседы созданы закрытые подфорумы!  http://s8.rimg.info/13f5c2022586b34e29e3d55741a3ca81.gif   Чтобы попасть в первый закрытый подфорум тебе надо написать первое сообщение здесь, кто ты и зачем сюда пришел. Далее ты получишь личное сообщение (ЛС, смотри свой профиль) где будет указана ссылка на твою тему в закрытом подфоруме.
в Закрытом общении не забудь прочесть правила для новичка!  http://s8.rimg.info/5adf11083643465a062e86168504cb14.gif 

Если Вы в ожидании малыша, у Вас плохой скрининг, высокий риск рождения ребёнка с отклонениями в развитии, то эта тема для Вас   Темка для беременных, наткнувшихся на наш форум Темка для беременных, наткнувшихся на наш форум

PS: Данный форум не является пропагандой отказа от детей! Поэтому доступ к закрытым разделам только для тех, то УЖЕ РЕШИЛ и ВЫБОР СДЕЛАЛ! http://s8.rimg.info/58603aee816cd2c3dccb07d0d3f55db6.gif

Просьба!дублировать свои личные сообщения, если вы пишите администрации форума, администраторам Мегавольту и Тайне

часть 1

Продолжаем

421

У мужа есть здоровые дети от первого брака, это значит проблема во мне и мне надо сдавать на  кариотип?

422

Тата1711 написал(а):

У мужа есть здоровые дети от первого брака, это значит проблема во мне и мне надо сдавать на  кариотип?

нет. регулярная трисомия - случайность. наследуются только транслокационные формы и то, небольшое количество

423

Kat написал(а):

конечно, если в кариотипе матери нарушения.

строго определенные и крайне редкие. крайне. и только транслокация

Kat написал(а):

Вы сдавали свои с мужем анализы на кариотип?

незачем это.

424

Результат анализа ребенка 47 ХХ+21.

425

MegaVolt написал(а):

строго определенные и крайне редкие. крайне. и только транслокация

незачем это.

Тогда точно надо будет делать биопсию? Генетик сказала что второй ребенок не может быть такой 100 процентов.

426

Тата1711 написал(а):

Результат анализа ребенка 47 ХХ+21.

Обычная трисомия. Это случайность. Ни вы, ни муж не виноваты.

427

Тата1711 написал(а):

второй ребенок не может быть такой 100 процентов.

Ну не 100%, конечно, но вероятность повторения мала.

428

Тата1711 написал(а):

Генетик сказала что второй ребенок не может быть такой 100 процентов.

Есть семьи с повтором рождения детей с СД, (на мысе есть такие) генетик неверно консультирует.

429

Тогда биопсию надо делать обязательно, очень много читала про эту процедуру , дает 100 процентный результат но не безопасная для ребенка.

430

Shokolad написал(а):

Ну не 100%, конечно, но вероятность повторения мала.

В 25-30 лет риск рождения ребенка с СД 1:1200 - 1:1100.
Этот риск и сохраняется.

431

Тата1711 написал(а):

дает 100 процентный результат но не безопасная для ребенка.

Спорно по двум пунктам.

432

Тата1711 написал(а):

очень много читала про эту процедуру , дает 100 процентный результат но не безопасная для ребенка.

тут прочитайте: Инвазивная диагностика(биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез)

433

ТД написал(а):

В 25-30 лет риск рождения ребенка с СД 1:1200 - 1:1100.
Этот риск и сохраняется.

Мне 29 мужу 41 значит может повториться !?

434

Тата1711 написал(а):

Мне 29 мужу 41 значит может повториться !?

Такое может случиться и в 18 и в 25, и не случиться в 41, например. Это случайно.

435

Тата1711 написал(а):

Мне 29 мужу 41 значит может повториться !?

Я не имею способности предугадывать.
Ваш возрастной риск по СД 1:1200 - 1:1100.
Но помимо этой патологии полно других.
К, сожалению,  кариотип без патологии  совершенно не гарантирует здорового малыша, иногда мутации бывают на уровне отдельных участков генов, которые очень сложно диагностировать, некоторые мутации очень редки и даже не имеют названия.  :dontknow:
Но, тем не менее, человек желает иметь здоровое потомство, и не смотря ни на какие риски плодится и размножается, и довольно успешно.

436

Shokolad написал(а):

Ну не 100%, конечно, но вероятность повторения мала.

вероятность повторения такая же (как будто первый раз рожаете)

Тата1711 написал(а):

Тогда точно надо будет делать биопсию? Генетик сказала что второй ребенок не может быть такой 100 процентов.

генетик соврал или ошибся. делать ли биопсию - решать Вам

437

Посетили с мужем органы опеки так как приняли с мужем окончательное решение . Приняли нас там не очень хорошо, сказано в наш адрес очень много плохого. Это мы дали такому ребенку жизнь и должны его воспитывать, кощунство писать на установление если родные родители не хотят такого ребенка забирать почему другие должны будут взять. Не понять этим людям, что это горе для нас и мы это делаем из за того что не в силах будем справится с особым ребенком.

438

Тата1711 написал(а):

Посетили с мужем органы опеки так как приняли с мужем окончательное решение . Приняли нас там не очень хорошо, сказано в наш адрес очень много плохого. Это мы дали такому ребенку жизнь и должны его воспитывать, кощунство писать на установление если родные родители не хотят такого ребенка забирать почему другие должны будут взять. Не понять этим людям, что это горе для нас и мы это делаем из за того что не в силах будем справится с особым ребенком.

Странная опека, это вообще не их дело в чем-либо высказываться. Вы-приняли решение, дело опеки малое-принять заявление.

439

Да и не им нас судить. Муж задал ей вопрос если была бы у вас такая ситуация что сделали бы вы так она промолчала.

440

Тата1711
а зачем вам писать заявление в опеке? Ведь ребенок в нестабильном состоянии, в любой момент может все закончится


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Отказ от ребенка с синдромом дауна » Общение-допуск новичкам! Всем читать первый пост! 2часть


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC