ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ...

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Отказ от ребенка с синдромом дауна » Общение-допуск новичкам! Всем читать первый пост!!! 3 часть


Общение-допуск новичкам! Всем читать первый пост!!! 3 часть

Сообщений 181 страница 200 из 412

1

Здравствуйте.
Рождение ребенка с отклонениями в развитии воспринимается его родителями как величайшая трагедия. Факт появления на свет ребенка «не такого, как у всех», является причиной сильного стресса, испытываемого родителями, в первую очередь матерью.
Вы справились, Вам нужна помощь и поддержка семей с опытом воспитания «особенного» ребёнка - обратитесь на сайты:

«Мыс Доброй Надежды» http://downsyndrome.borda.ru/
Родительский Клуб «Завалинка» http://mama.sochost.ru/forum.php,
Благотворительный Фонд Даунсайд Ап  http://downsideup.org/board/forum.php


Если Вы находитесь в трудной жизненной ситуации, Вам нужна моральная поддержка и информационная помощь от тех родителей, чьи дети с синдромом Дауна, иными нейродегенеративными, генетически обусловленными, мультисистемными  полиорганными тяжелыми заболеваниями  находятся в учреждениях социальной защиты или лечебных учреждениях; если Вас беспокоят  юридические аспекты, связанные с "отказом"; если Вы волнуетесь за следующую беременность, тогда этот форум для Вас.   
Пишите, здесь постараются Вас понять.

Если Вы хотите рассказать свою историю в закрытом разделе, то сообщите об этом администраторам форума.
(MegaVoltТайна)

Если Вас интересуют вопросы диагностики  хромосомных и генных аномалий плода, тогда эти темы Вам будут полезны: Диагностика на синдром

Если Вы в ожидании малыша, у Вас плохой скрининг, высокий риск рождения ребёнка с отклонениями в развитии, то эта тема для Вас :
Темка для беременных, наткнувшихся на наш форум √4

Внимание!!! На форуме отсутствует агитация и пропаганда «отказов» от детей!!!

181

Natalee написал(а):

Как жить дальше не представляю. И в семью взять не могу, и оставить в ДД не могу. Что делать?

В любом случае, вам придется принимать какое-то решение и с этим решением продолжать жить.
Если сейчас вам сложно определиться, если вы находитесь в трудной жизненной ситуации, то государство предоставляет возможность в таких случаях поместить малыша временно в ДР (ЦССВ) сроком до 6 месяцев, вы не потеряете связь с ребёнком, сможете его навещать, вас не будут лишать РП, возможно, это время будет вам в помощь.
Если желаете получить поддержку от семей, воспитывающих детей с сд, специалистов, работающих с семьями, где есть дети с сд,  то можно обратиться по ссылкам в заглавном посте.
Возможно, эта тема будет вам полезна: тыц

182

Natalee написал(а):

Отношусь к нему очень плохо, как это ни стыдно.

Плохо - это как? Полагаю, голодом не морите. После пережитого шока многие матери признаются, что полгода ухаживали за ребёнком "на автомате", не испытывая тёплых чувств. Нужное отношение придёт со временем, в процессе заботы, ведь человеку свойственно ценить собственные усилия., а у некоторых родителей (матерей) "постепенно формируется сверхценное отношение к больному ребёнку".

Natalee написал(а):

Он пришел в этот мир, чтобы разрушить мою жизнь и сделать несчастными всех моих близких.

Генетические мутации - обычное дело, вам просто не повезло.
Скрытого тайного смысла в рождении инвалида нет, впрочем, как и в рождении "нормотиков".)

183

Спасибо. Если возможно, подскажите, пжл, еще реальный прогноз развития (когда сел, встал, начал ходить, говорить), срок жизни, сопутствующие заболевания. Как и кто их лечит?  Есть ли в ДД спец развивающие занятия, ЛФК, массаж? Или это возможно только в семье?

184

Natalee написал(а):

Есть ли в ДД спец развивающие занятия, ЛФК, массаж? Или это возможно только в семье?

конечно,только в семье:-)

185

Natalee написал(а):

Есть ли в ДД спец развивающие занятия, ЛФК, массаж? Или это возможно только в семье?

Должны быть. Нам обещали лфк и массаж точно.

186

Natalee написал(а):

Спасибо. Если возможно, подскажите, пжл, еще реальный прогноз развития (когда сел, встал, начал ходить, говорить)

это вам на сайт даунсайтап)там вам разрисуют прогноз  четче некуда:-)
насчёт говорить-вы имеете в виду когда начнёт мычать ,или когда речь будет как "какбудто картошки в рот набрал?":-)

187

Natalee написал(а):

Если возможно, подскажите, пжл, еще реальный прогноз развития (когда сел, встал, начал ходить, говорить), срок жизни, сопутствующие заболевания.

Невозможно, здесь нет таких "способных" к  гаданию.)
Возможно, информация на этом форуме будет полезна:
http://downsyndrome.borda.ru/?1-21-0-00 … 1225646936

188

Огонек написал(а):

конечно,только в семье:-)

В любящей!  :flirt:

189

Подскажите, пжл, еще. Есть ли здесь члены сообщества, которые определили ребенка с СД в спец учреждение после проживания совместно дома в течение определенного времени. Интересуют: причины (устали физически, морально), как объяснили другим детям, куда делся ребенок, какая процедура устройства, есть ли возможность выбора учреждения, по каким принципам выбирать?

190

Natalee написал(а):

Подскажите, пжл, еще. Есть ли здесь члены сообщества, которые определили ребенка с СД в спец учреждение после проживания совместно дома в течение определенного времени. Интересуют: причины (устали физически, морально), как объяснили другим детям, куда делся ребенок

Скажите пожалуйста: есть тут такие люди или нет - это что-то изменит в вашей ситуации, как-то повлияет на что-то или нет?
Разумнее исходить из собственных возможностей и полагаться в таком непростом вопросе, как выбор жизненного пути вашего ребёнка, исключительно на свои собственные силы, или на тот ближний круг лиц, которые смогут оказывать вам необходимую помощь и сопровождение.

Natalee написал(а):

какая процедура устройства

На сайте госуслуг можно ознакомиться:
https://gu.spb.ru/189001/traditional/
Ссылки на действующее законодательство там тоже имеются.

Отредактировано ТД (08.01.2017 07:41)

191

Natalee написал(а):

Подскажите, пжл, еще. Есть ли здесь члены сообщества, которые определили ребенка с СД в спец учреждение после проживания совместно дома в течение определенного времени. Интересуют: причины (устали физически, морально), как объяснили другим детям, куда делся ребенок, какая процедура устройства, есть ли возможность выбора учреждения, по каким принципам выбирать?

похоже на какое то интервьюирование :D вы уверены,что обратились по адресу?:-)
или вы пишите дипломную работу ?или вы журналист?
на "подругу по несчастью" вы точно не похожи)

Отредактировано Огонек (05.01.2017 20:06)

192

Да. Это поможет мне оценить свои силы (моральные, физические, материальные) и принять свое решение

193

Я вынуждена сейчас убрать свои эмоции и перестать ныть и жалеть себя, т.к.Есть другие дети и я должна принять решение с учетом их жизненных потребностей.

194

Natalee написал(а):

Есть другие дети и я должна принять решение с учетом их жизненных потребностей.

Так и исходите из этого, а не из наличия или отсутствия незнакомых людей на форуме.)

195

Natalee написал(а):

еще реальный прогноз развития

или вот напрмер http://olitvak.livejournal.com/ ,- реальнее не бывает!

196

Natalee написал(а):

Есть ли здесь члены сообщества, которые определили ребенка с СД в спец учреждение после проживания совместно дома в течение определенного времени. Интересуют: причины (устали физически, морально), как объяснили другим детям, куда делся ребенок

ТД написал(а):

Скажите пожалуйста: есть тут такие люди или нет - это что-то изменит в вашей ситуации, как-то повлияет на что-то или нет?
Разумнее исходить из собственных возможностей и полагаться в таком непростом вопросе, как выбор жизненного пути вашего ребёнка, исключительно на свои собственные силы, или на тот ближний круг лиц, которые смогут оказывать вам необходимую помощь и сопровождение.

Natalee написал(а):

Да. Это поможет мне оценить свои силы (моральные, физические, материальные) и принять свое решение

С таким убеждением вполне можно попасть вот  в такую ситуёвину.

Информационный каскад — ситуация, когда индивид, принимая решение, копирует поведение других участников, уже сделавших выбор, не беря в расчет имеющуюся у него информацию. Причем, чем больше участников уже сделали один и тот же выбор, тем охотнее он следует за ними.

197

Не думаю, что мне грозит "информационный каскад". Параллельно общаюсь с теми, кто оставил таких детишек в семье и воспитывает своими силами. Только у них все очень красиво и радужно, а также говорят, что государство и различные общественные организации очень помогают, вплоть до того, что государство выплачивает какое то огромное пособие. Мне же хочется более объективной картины, т как понимаю, что радужно все у них потому что детки маленькие.

198

Natalee написал(а):

Не думаю, что мне грозит "информационный каскад".

Ну и замечательно.)

199

Natalee написал(а):

Только у них все очень красиво и радужно, а также говорят, что государство и различные общественные организации очень помогают, вплоть до того, что государство выплачивает какое то огромное пособие.

Безумно интересно узнать, о каких суммах идет речь.

200

Natalee написал(а):

а также говорят, что государство и различные общественные организации очень помогают, вплоть до того, что государство выплачивает какое то огромное пособие

Про огромные пособия не слышала. Но если это для кого то ключевой пунктик за то, чтобы забрать ре СД домой. Что ж. Кто то и по этой причине воспитывает дома, наверное. Люди разные. :dontknow:


Вы здесь » ОСКОЛКИ МЕЧТЫ ... » Отказ от ребенка с синдромом дауна » Общение-допуск новичкам! Всем читать первый пост!!! 3 часть


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC